Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasound vs. Billeddiagnostik af brystkassen til NG-sonderplacering på intensivafdeling

21. januar 2026 opdateret af: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital

Sammenligning af den diagnostiske nøjagtighed af sengegastric ultralydsscanning og thoraxradiografi til verifikation af placering af nasogastrisk ernæringssonde hos intensivafdelingspatienter: Et prospektivt observationsstudie

Denne undersøgelse evaluerer den diagnostiske nøjagtighed af sengestående maveultralydsscanning til bekræftelse af nasogastrisk sondes placering hos intensivafdelingspatienter, hvor brystradiografi bruges som referencemetode. Følsomhed og specificitet af sengestående ultralydsscanning vil blive beregnet for at vurdere dens præstation i denne kliniske kontekst.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

170

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne patienter (i alderen 18 år og derover), der er indlagt på intensivafdelingen og har en klinisk indikation for placering af nasogastrisk sonde. Kvalificerede patienter indskrives prospektivt efter skriftlig informeret samtykke er indhentet fra patienten eller en juridisk autoriseret repræsentant.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder ≥ 18 år

Klinisk indikation for nasogastrisk sondeplacering

Skriftlig informeret samtykke indhentet fra patienten eller en lovligt autoriseret repræsentant

Eksklusionskriterier:

  • Afvisning af at deltage i studiet

Alder < 18 år

Graviditet

Kontraindikationer for nasogastrisk sondeplacering, herunder:

Ansigtstraume

Basilær kraniebrud

Spiserørsforstoppelse

Nylig øvre gastrointestinalkirurgi

Tilstedeværelse af sår, forbrændinger eller kirurgiske forbindinger i epigastriske region, der forhindrer tilstrækkelig ultralydsundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic accuracy of bedside gastric ultrasonography for confirmation of nasogastric tube placement
Tidsramme: Umiddelbart efter placering af nasogastrisk sonde
Diagnostic accuracy of bedside gastric ultrasonography will be assessed by calculating sensitivity and specificity using chest radiography as the reference standard.
Umiddelbart efter placering af nasogastrisk sonde

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aftale mellem bedside maveultralyd og røntgenbillede af brystet
Tidsramme: Umiddelbart efter placering af nasogastrisk sonde
Overensstemmelsen mellem resultaterne fra bedside maveultralydsscanning og røntgenbilleder af brystet vil blive evalueret.
Umiddelbart efter placering af nasogastrisk sonde
Tid til bekræftelse af nasogastrisk sondes placering
Tidsramme: Fra indsættelse af slange til bekræftelse
Tid, der kræves for at bekræfte korrekt placering af nasogastrisk sonde ved brug af sengestående gastric ultrasonografi og thoraxradiografi.
Fra indsættelse af slange til bekræftelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/11-04

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensiv pleje (ICU)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner