Ultralyd vs thorax-røntgen for nasogastrisk sonderplassering på intensivavdeling
21. januar 2026 oppdatert av: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Sammenligning av diagnostisk nøyaktighet av sengeliggende mageultralyd og thoraxfotografering for verifisering av nasogastrisk ernæringsslangeplassering hos intensivpasienter: En prospektiv observasjonsstudie
Denne studien evaluerer den diagnostiske nøyaktigheten av sengekant-gastreultralyd for bekreftelse av nasogastrisk rørplassering hos intensivpasienter, med brystradigrafi som referansestandard.
Sensitivitet og spesifisitet ved sengekant-ultralyd vil bli beregnet for å vurdere ytelsen i denne kliniske settingen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
170
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Güldem Turan, Prof
- Telefonnummer: +905332161576
- E-post: gturanmd@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen består av voksne pasienter (18 år og eldre) innlagt på intensivavdeling som har klinisk indikasjon for plassering av nasogastrisk sonde.
Kvalifiserte pasienter rekrutteres prospektivt etter skriftlig informert samtykke fra pasienten eller en juridisk autorisert representant.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder ≥ 18 år
Klinisk indikasjon for plassering av nasogastrisk sonde
Skriftlig samtykke innhentet fra pasienten eller en juridisk autorisert representant
Eksklusjonskriterier:
- Nekter å delta i studien
Alder < 18 år
Graviditet
Kontraindikasjoner for plassering av nasogastrisk sonde, inkludert:
Ansiktstraume
Basilar skallebrudd
Spiserørsforstoppelse
Nylig øvre gastrointestinal kirurgi
Tilstedeværelse av sår, forbrenninger eller kirurgiske bandasjer i epigastrisk region som hindrer tilstrekkelig ultralydvurdering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøyaktighet av sengegående mageultralyd for bekreftelse av nasogastrisk slangeplassering
Tidsramme: Umiddelbart etter plassering av nasogastrisk tube
|
Diagnostisk nøyaktighet av sengekant mageultralyd vil bli vurdert ved å beregne sensitivitet og spesifisitet med brystradiografi som referansestandard.
|
Umiddelbart etter plassering av nasogastrisk tube
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overenskomst mellom sengside mageultralyd og brystradiografi
Tidsramme: Umiddelbart etter plassering av nasogastrisk tube
|
Avtalenivået mellom resultater fra sengekant mageultralyd og thorax-røntgen vil bli evaluert.
|
Umiddelbart etter plassering av nasogastrisk tube
|
|
Tid til bekreftelse av nasogastrisk rørplassering
Tidsramme: Fra rørets innføring til bekreftelse
|
Tid som kreves for å bekrefte korrekt plassering av nasogastrisk tube ved bruk av bedside gastric ultrasonografi og thorax-røntgen.
|
Fra rørets innføring til bekreftelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025/11-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .