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バーチャルリアリティ支援運動プログラムがホッケー選手の身体的パラメータに及ぼす影響の調査:単盲検ランダム化比較試験 (VRHOCKEY)

2026年1月30日 更新者:Ertugrul Deniz Kose、Hitit University
この単盲検ランダム化比較試験は、若年ホッケー選手におけるバランス、足関節背屈機能、敏捷性、シュートパフォーマンスに及ぼす、通常のホッケートレーニングに追加されたバーチャルリアリティ支援運動プログラムの効果を調査します。 参加者は、通常トレーニング単独群、または通常トレーニングに加えてNintendo Wiiバランスボードを用いて実施される6週間のバーチャルリアリティ支援運動介入群のいずれかにランダムに割り付けられます。 結果は、ベースライン時、介入後、および3週間後の追跡調査時に、盲検化された評価者によって評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、バーチャルリアリティ支援エクササイズプログラムが、若年ホッケー選手のバランス、機能的足関節背屈、敏捷性、シューティングパフォーマンスに及ぼす効果を評価するための、単盲検ランダム化比較試験として設計されています。 参加者は競技ホッケーチームから募集され、コントロール群または介入群にランダムに割り付けられます。

コントロール群は、週3日、ウォームアップエクササイズ、パスドリル、攻撃-守備の組織化、ペナルティコーナーの練習を含む通常のホッケートレーニングを継続します。 介入群は同じ通常トレーニングを継続し、さらに任天堂Wiiバランスボードを介して提供されるバーチャルリアリティ支援エクササイズプログラムに参加します。 バーチャルリアリティ介入には、障害物コース、スキースラローム、NFLスラップショットゲームが含まれ、1セッション30分、週3セッション、6週間にわたって実施されます。

アウトカム指標には、Yバランステストで評価される動的バランス、Tラン敏捷性テストで評価される敏捷性、体重負荷ランジテストで評価される機能的足関節背屈、標準化されたターゲットベースのシューティング精度プロトコルを使用して評価されるシューティングパフォーマンスが含まれます。 すべてのアウトカムは、ベースライン時、6週間の介入期間直後、および3週間後のフォローアップ時に評価されます。 アウトカム評価は、群割り付けを盲検化された理学療法士によって実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 競技ホッケーチームに所属する若年ホッケー選手
  • 16歳から25歳まで
  • 定期的なホッケートレーニングへの参加
  • 書面によるインフォームドコンセントを伴う自発的な参加

除外基準:

  • 定期的なホッケートレーニングへの参加を妨げる傷害の有無
  • バーチャルリアリティ支援エクササイズに干渉する可能性のある視覚または神経学的状態の有無
  • バーチャルリアリティ支援エクササイズプログラムへの連続2回以上の不参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ルーチンホッケートレーニング(対照)
参加者は、週3日、ルーチンのホッケートレーニング(ウォームアップ、パスドリル、攻撃・守備組織、ペナルティコーナー練習)を継続します。
実験的:ルーチントレーニング + VR支援エクササイズ
参加者は通常のホッケートレーニングを継続し、さらに任天堂Wiiバランスボードを使用したバーチャルリアリティ支援エクササイズを実施します。1回30分、週3回、6週間継続します。
障害物コース、スキー回転、NFLスラップショット; 30分/セッション; 3セッション/週; 6週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シューティングパフォーマンス
時間枠:ベースライン、介入直後(6週間後)、および3週間後のフォローアップ
射撃性能は、標準化されたターゲットベースの射撃精度プロトコルを使用して評価されます。 参加者は事前に定義されたターゲットゾーンに向けてドラッグフリックショットを行い、総ヒットスコアが記録されます。 スコアが高いほど、射撃精度が優れていることを示します。
ベースライン、介入直後(6週間後)、および3週間後のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス(Yバランステスト)
時間枠:ベースライン、介入後(6週間)、および3週間後のフォローアップ
ダイナミックバランスはYバランステストを用いて評価されます。 各肢について正規化到達距離が記録されます。
ベースライン、介入後(6週間)、および3週間後のフォローアップ
機能的足関節背屈(体重負荷ランジテスト)
時間枠:ベースライン、介入後(6週間)、および3週間のフォローアップ
機能的足関節背屈は、荷重ランジテストを用いて評価され、両足関節の背屈角度が測定されます。
ベースライン、介入後(6週間)、および3週間のフォローアップ
アジリティ(Tラン・アジリティテスト)
時間枠:ベースライン、介入後(6週間)、および3週間のフォローアップ
アジリティはTランアジリティテストを使用して評価され、パフォーマンスは完了時間(秒)として記録されます。
ベースライン、介入後(6週間)、および3週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ertuğrul Deniz Köse, Ph.D、Amasya University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Polikanova I, et al. Virtual reality training improves balance and agility in athletes. Journal of Sports Sciences. 2021;39(4):456-464. Laufer Y, et al. The effect of virtual reality-based training on postural control. Gait & Posture. 2014;40(2):285-291. Schmitt KU, et al. Balance and sensorimotor training in sports performance. Sports Medicine. 2019;49(3):421-435.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月23日

最初の投稿 (実際)

2026年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Amasya Uni-E.10568

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究で報告された結果の基となる個人参加者の非識別化データは、出版後に、合理的な要求に基づき、責任著者から入手可能となります。 要求は、適切な使用および倫理承認の遵守を確保するために審査されます。

IPD 共有時間枠

出版物より

IPD 共有アクセス基準

匿名化された個別参加者データへのアクセスは、適格な研究者からの合理的な要求に対して、対応する著者の承認および倫理承認の遵守を条件として許可されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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