Undersøkelse av effekten av virtuell virkelighet-assistert treningsprogram på fysiske parametere hos ishockeyspillere: Enkeltblindet randomisert kontrollert studie (VRHOCKEY)
30. januar 2026 oppdatert av: Ertugrul Deniz Kose, Hitit University
Undersøkelse av effekten av et treningsprogram assistert med virtuell virkelighet på fysiske parametere hos ishockeyspillere: Enkeltblindet randomisert kontrollert studie
Denne single-blind randomiserte kontrollerte studien undersøker effektene av et virtuell virkelighet-assistert treningsprogram lagt til rutinemessig hockeytrening på balanse, funksjonell ankeldorsalfleksjon, smidighet og skuddytelse hos unge hockeyspillere.
Deltakerne blir tilfeldig tildelt enten rutinemessig trening alene eller rutinemessig trening pluss en 6-ukers virtuell virkelighet-assistert treningsintervensjon levert via Nintendo Wii Balance Board.
Resultatene vurderes ved baseline, etter intervensjon og ved 3-ukers oppfølging av en blindet vurderer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en enkelblindet randomisert kontrollert studie for å evaluere effektene av et virtuell virkelighet-assistert treningsprogram på balanse, funksjonell ankel dorsifleksjon, smidighet og skuddytelse hos unge hockeyspillere. Deltakere rekrutteres fra et konkurransedyktig hockeylag og tilfeldig tildelt enten en kontrollgruppe eller en intervensjonsgruppe.
Kontrollgruppen fortsetter vanlig hockeytrening, inkludert oppvarming, pasningsøvelser, angrep-forsvar organisering og straffekornertrening, tre dager i uken. Intervensjonsgruppen fortsetter den samme vanlige treningen og deltar i tillegg i et virtuell virkelighet-assistert treningsprogram levert via Nintendo Wii Balance Board. Den virtuelle virkelighetsintervensjonen inkluderer Obstacle Course, Ski Slalom og NFL Slapshot spill og gjennomføres i 30 minutter per økt, tre økter per uke, over en 6-ukers periode.
Resultatmål inkluderer dynamisk balanse vurdert med Y Balance Test, smidighet vurdert med T-løp smidighetstest, funksjonell ankel dorsifleksjon vurdert med vektbærende lunge test, og skuddytelse vurdert ved hjelp av en standardisert målbasert skuddnøyaktighetsprotokoll. Alle resultater vurderes ved utgangspunktet, umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperioden, og ved en 3-ukers oppfølging. Resultatvurderinger utføres av en fysioterapeut som er blind for gruppetilordning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 05100
- Amasya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdomshockeyspillere tilknyttet et konkurransedyktig hockeylag
- Alder mellom 16 og 25 år
- Regelmessig deltakelse i rutinemessig hockeytrening
- Frivillig deltakelse med skriftlig informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Tilstedeværelse av en skade som forhindrer deltakelse i rutinemessig hockeytrening
- Tilstedeværelse av syns- eller nevrologiske tilstander som kan forstyrre virtual reality-assisterte øvelser
- Manglende oppmøte på virtual reality-assistert treningsprogram i mer enn to påfølgende økter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Rutinemessig hockeytrening (Kontroll)
Deltakerne fortsetter med vanlig hockeystrening (oppvarming, pasningsøvelser, angrep-forsvar organisering, straffekornøvelser) 3 dager/uke.
|
|
|
Eksperimentell: Rutinetrening + VR-assistert trening
Deltakerne fortsetter med vanlig hockeystrening og utfører i tillegg virtual reality-assisterte øvelser ved hjelp av Nintendo Wii Balance Board, 30 minutter/økt, 3 økter/uke, i 6 uker.
|
Hinderløype, skislalåm og NFL Slapshot; 30 minutter/sesjon; 3 sesjoner/uke; 6 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skyteytelse
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjon (6 uker), og 3-ukers oppfølging
|
Skytteytelse vurderes ved hjelp av en standardisert målbasert skytenøyaktighetsprotokoll.
Deltakere utfører drag-flick-skudd mot forhåndsdefinerte målsoner, og totale treffpoeng registreres.
Høyere poengsummer indikerer bedre skytenøyaktighet.
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter intervensjon (6 uker), og 3-ukers oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balanse (Y-balansetest)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker), og 3-ukers oppfølging
|
Dynamisk balanse evalueres ved hjelp av Y Balance Test.
Normaliserte rekkevidder registreres for hvert lem.
|
Baseline, post-intervensjon (6 uker), og 3-ukers oppfølging
|
|
Funksjonell ankeldorsifleksjon (vektbærende lunge-test)
Tidsramme: Baseline, post-intervensjon (6 uker) og 3-ukers oppfølging
|
Funksjonell ankeldorsifleksjon vurderes ved hjelp av vektbærende lunge-test, med dorsifleksjonsvinkel målt for begge ankler.
|
Baseline, post-intervensjon (6 uker) og 3-ukers oppfølging
|
|
Agility (T-run Agility Test)
Tidsramme: Utgangspunkt, etter intervensjon (6 uker) og 3 ukers oppfølging
|
Agilitet vurderes ved bruk av T-run agilitetstest, med prestasjon registrert som fullføringstid i sekunder.
|
Utgangspunkt, etter intervensjon (6 uker) og 3 ukers oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ertuğrul Deniz Köse, Ph.D, Amasya University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Polikanova I, et al. Virtual reality training improves balance and agility in athletes. Journal of Sports Sciences. 2021;39(4):456-464. Laufer Y, et al. The effect of virtual reality-based training on postural control. Gait & Posture. 2014;40(2):285-291. Schmitt KU, et al. Balance and sensorimotor training in sports performance. Sports Medicine. 2019;49(3):421-435.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Amasya Uni-E.10568
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne studien, vil være tilgjengelig fra korresponderende forfatter på rimelig forespørsel etter publisering.
Forespørsler vil bli vurdert for å sikre riktig bruk og overholdelse av etiske godkjenninger.
IPD-delingstidsramme
Fra publikasjon
Tilgangskriterier for IPD-deling
Tilgang til de-identifiserte individuelle deltakerdata vil bli gitt til kvalifiserte forskere etter rimelig forespørsel, underlagt godkjenning fra den tilsvarende forfatteren og i samsvar med etiske godkjenninger.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .