機械的人工換気患者におけるダブルトリガー非同期性
2026年4月10日 更新者：Mansoura University
人工呼吸器管理中のICU患者における二重トリガー非同調を検出するための横隔膜超音波検査の感度
この観察研究では、人工呼吸器を使用している28名のICU患者におけるダブルトリガー非同期を調査しました。
研究者は、患者の特性、健康状態、および転帰に関するデータを収集し、この問題が重症患者にどのような影響を与えるかを理解しました。
研究結果は、集中治療室における人工呼吸器ケアの改善に役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
28
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah、Dakahlia Governorate、エジプト、35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
マンスーラ大学専門医療病院の内科/外科ICUに入院している成人患者（>18歳）で、侵襲的機械的人工呼吸を受けており、人工呼吸器波形分析で二重トリガー非同調が確認された患者。
説明
包含基準：
- 侵襲的機械的人工換気を受けている18歳以上の成人ICU患者
- 人工呼吸器波形解析で二重トリガー非同調が記録されている。
除外基準：
- 胸部または腹部手術を含む横隔膜超音波検査の禁忌がある患者
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）や重症筋無力症（MG）など、横隔膜機能に影響を与える既知の疾患を有する患者
- 進行性慢性肝疾患（Child-Pugh分類C）を有する患者
- 慢性の腹腔内圧亢進を有する患者
- 中等度から大量の胸水を有する患者
- 研究への参加を患者または法的保護者が拒否した場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ダブルトリガーコホート
二重トリガー非同調が確認された28名の人工呼吸器装着ICU患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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横隔膜超音波による二重トリガー非同調検出の感度
時間枠：ICU入室時、人工呼吸器グラフ解釈による二重トリガー検出時
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基準標準としての人工呼吸器波形分析と比較した横隔膜超音波により正しく識別された二重トリガー非同期イベントの割合
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ICU入室時、人工呼吸器グラフ解釈による二重トリガー検出時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月5日
一次修了 (実際)
2025年10月20日
研究の完了 (実際)
2025年11月2日
試験登録日
最初に提出
2026年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月24日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月10日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MD.24.03.838.R1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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