Kaksoisliipaisin-asykronia mekaanisesti hengitettyjen potilaiden keskuudessa.
perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mansoura University
Diafragma-ultrasonografian herkkyys kaksoislaukaisun asynkronian havaitsemisessa mekaanisesti hengityslaitteeseen kytketyissä tehohoitopotilaissa.
Tässä havainnoivassa tutkimuksessa tarkasteltiin kaksoisaktivoinnin asynkroniaa 28 tehohoidon potilaalla, jotka olivat mekaanisessa hengityksessä.
Tutkijat keräsivät tietoja potilaiden ominaisuuksista, terveydentiloista ja tuloksista ymmärtääkseen, miten tämä ongelma vaikuttaa kriittisesti sairaisiin potilaisiin.
Tulokset voivat auttaa parantamaan hengityskonehoidon tasoa tehohoidon yksiköissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypti, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat (>18 vuotta), jotka on otettu vastaan Specialized Medical Hospitalin, Mansoura Universityn, lääketieteelliseen/kirurgiseen tehohoitoon ja jotka saavat invasiivista mekaanista hengitystukea, ja joilla on dokumentoitu kaksoislaukaisun asynkronia ventilaattoriaallonmuotoanalyysissä.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuiset teho-osastopotilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja saavat invasiivista mekaanista hengitystukea
- Dokumentoitu kaksinkertainen laukaisuasynkronia hengityskoneen aaltomuotoanalyysissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kontraindikaatioita pallea-ultraäänitutkimukselle, mukaan lukien rinta- tai vatsaleikkaukset.
- Potilaat, joilla on tunnetut sairaudet, jotka vaikuttavat palleafunktioon, kuten Duchennen lihasdystrofia (DMD) tai myasthenia gravis (MG).
- Potilaat, joilla on edistynyt krooninen maksasairaus (Child-Pugh luokka C)
- Potilaat, joilla on kroonisesti kohonnut vatsaontelon paine.
- Potilaat, joilla on kohtalainen tai massiivinen keuhkopussineste.
- Potilaan tai laillisen huoltajan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaksoislaukaisukohortti
28 mekaanisesti hengitettyä tehohoidon potilasta, joilla on tunnistettu kaksoisliikkeisyys asynkroniana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintaonteloultratason herkkyys kaksoislaukaisun asynkronian havaitsemiseksi
Aikaikkuna: Tehohoitoon otettaessa, kun kaksoiskäynnistys havaittiin hengityskoneen kaaviotulkinnan avulla
|
Diafragma-ultraäänellä oikein tunnistettujen kaksoislaukaisun asynkroniatapahtumien osuus verrattuna hengityskoneen aaltomuotoanalyysiin viitestandardina
|
Tehohoitoon otettaessa, kun kaksoiskäynnistys havaittiin hengityskoneen kaaviotulkinnan avulla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MD.24.03.838.R1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .