Dubbeltriggerasynchronie bij mechanisch geventileerde patiënten.
10 april 2026 bijgewerkt door: Mansoura University
Gevoeligheid van Diafragmatische Echografie bij het Detecteren van Dubbele Trigger Asynchronie bij Mechanisch Geventileerde ICU-Patiënten.
Deze observationele studie onderzocht double triggering asynchronie bij 28 ICU-patiënten op mechanische beademing.
Onderzoekers verzamelden gegevens over patiëntkenmerken, gezondheidstoestanden en resultaten om te begrijpen hoe dit probleem kritiek zieke patiënten beïnvloedt.
Bevindingen kunnen helpen de beademingszorg op intensive care-afdelingen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten (>18 jaar) die zijn opgenomen op de medische/chirurgische intensive care van Specialized Medical Hospital, Mansoura University, en invasieve mechanische beademing krijgen waarbij dubbel triggeren asynchronie is vastgesteld op de ventilator golfvormanalyse.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen IC-patiënten van ≥18 jaar die invasieve mechanische beademing ontvangen
- Gedocumenteerde dubbeltrigger-asynchronie op analyse van beademingsgolven
Exclusiecriteria:
- Patiënten met contra-indicaties voor diafragma-echografie, inclusief thoracale of abdominale chirurgie
- Patiënten met bekende aandoeningen die de diafragma-functie beïnvloeden, zoals de ziekte van Duchenne (DMD) of myasthenia gravis (MG)
- Patiënten met gevorderde chronische leverziekte (Child-Pugh klasse C)
- Patiënten met chronisch verhoogde intra-abdominale druk
- Patiënten met matige tot massieve pleura-effusie
- Weigering van patiënt of wettelijk vertegenwoordiger om deel te nemen aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Cohort met dubbele triggering
28 mechanisch beademde ICU-patiënten geïdentificeerd met dubbel-trigger asynchronie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensitiviteit van diafragmatische echografie voor detectie van dubbeltriggering-asynchronie
Tijdsspanne: Tijdens IC-opname, op het moment van dubbele triggering detectie door ventilator grafiek interpretatie
|
Aandeel van dubbeltrekkende asynchroniegebeurtenissen correct geïdentificeerd door diafragmatische echografie vergeleken met ventilatorgolfvormanalyse als referentiestandaard
|
Tijdens IC-opname, op het moment van dubbele triggering detectie door ventilator grafiek interpretatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MD.24.03.838.R1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .