Двойное срабатывание асинхронности у пациентов на искусственной вентиляции легких.
10 апреля 2026 г. обновлено: Mansoura University
Чувствительность диафрагмальной ультрасонографии в выявлении двойного срабатывания асинхронности у пациентов интенсивной терапии на искусственной вентиляции лёгких.
В этом наблюдательном исследовании изучалась асинхронность двойного срабатывания у 28 пациентов отделения интенсивной терапии, находящихся на искусственной вентиляции лёгких.
Исследователи собрали данные о характеристиках пациентов, состоянии их здоровья и исходах, чтобы понять, как эта проблема влияет на критически больных пациентов.
Полученные результаты могут помочь улучшить уход за пациентами на аппаратах искусственной вентиляции лёгких в отделениях интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
28
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты (старше 18 лет), поступившие в медицинское/хирургическое отделение интенсивной терапии Специализированного медицинского госпиталя Университета Мансуры, получающие инвазивную искусственную вентиляцию легких с документально подтвержденной асинхронией двойного срабатывания при анализе волновой формы вентилятора.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты ОРИТ взрослого возраста от 18 лет и старше, находящиеся на инвазивной искусственной вентиляции лёгких
- Задокументированная асинхрония двойного срабатывания при анализе волновой формы аппарата ИВЛ.
Критерии исключения:
- Пациенты с противопоказаниями к ультразвуковому исследованию диафрагмы, включая торакальные или абдоминальные хирургические вмешательства.
- Пациенты с известными заболеваниями, влияющими на функцию диафрагмы, такими как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) или миастения гравис (МГ).
- Пациенты с тяжёлым хроническим заболеванием печени (класс C по шкале Чайлд-Пью)
- Пациенты с хроническим повышенным внутрибрюшным давлением.
- Пациенты с умеренным или массивным плевральным выпотом.
- Отказ пациента или законного представителя от участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта с двойным триггером
28 пациентов в отделении интенсивной терапии, находящихся на искусственной вентиляции легких, у которых выявлена асинхронность двойного срабатывания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность ультразвукового исследования диафрагмы для выявления асинхронности двойного срабатывания
Временное ограничение: Во время поступления в отделение интенсивной терапии, в момент обнаружения двойного срабатывания с помощью интерпретации графика вентилятора
|
Доля случаев асинхронных событий при двойном срабатывании, правильно идентифицированных с помощью диафрагмального УЗИ, по сравнению с анализом волновой формы вентилятора в качестве эталонного стандарта
|
Во время поступления в отделение интенсивной терапии, в момент обнаружения двойного срабатывания с помощью интерпретации графика вентилятора
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MD.24.03.838.R1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .