Duplo Gatilho de Assincronia em Pacientes Ventilados Mecanicamente.
10 de abril de 2026 atualizado por: Mansoura University
Sensibilidade da Ultrassonografia Diafragmática na Deteção de Dessincronia de Duplo Gatilho em Doentes de UCI Ventilados Mecanicamente.
Este estudo observacional examinou a assincronia de duplo disparo em 28 pacientes na UCI sob ventilação mecânica.
Os investigadores recolheram dados sobre as características dos pacientes, condições de saúde e resultados para compreender como este problema afeta os doentes gravemente enfermos.
Os resultados podem ajudar a melhorar os cuidados com ventiladores nas unidades de cuidados intensivos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egito, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes adultos (>18 anos) internados na UCI médica/cirúrgica do Hospital Médico Especializado da Universidade de Mansoura, submetidos a ventilação mecânica invasiva com duplo disparo assíncrono documentado na análise da forma de onda do ventilador.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos em UCI com idade ≥18 anos sob ventilação mecânica invasiva
- Assincronia de duplo disparo documentada na análise da forma de onda do ventilador.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com contraindicações para ecografia diafragmática, incluindo cirurgia torácica ou abdominal.
- Pacientes com doenças conhecidas que afetem a função diafragmática, como distrofia muscular de Duchenne (DMD) ou miastenia gravis (MG).
- Pacientes com doença hepática crónica avançada (classe C de Child-Pugh)
- Pacientes com pressão intra-abdominal cronicamente aumentada.
- Pacientes com derrame pleural moderado a maciço.
- Recusa do paciente ou representante legal em participar no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Cohorte de Duplo Disparo
28 doentes com ventilação mecânica na UCI identificados com assincronia de duplo disparo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilidade da ecografia diafragmática para deteção de asincronia por duplo disparo
Prazo: Durante a admissão na UCI, no momento da deteção de duplo disparo através da interpretação do gráfico do ventilador
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Proporção de eventos de assincronia por duplo disparo corretamente identificados pela ecografia diafragmática em comparação com a análise da forma de onda do ventilador como padrão de referência
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Durante a admissão na UCI, no momento da deteção de duplo disparo através da interpretação do gráfico do ventilador
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
2 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de abril de 2026
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MD.24.03.838.R1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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