Doppeltes Auslösen der Asynchronie bei mechanisch beatmeten Patienten.
10. April 2026 aktualisiert von: Mansoura University
Sensitivität der Zwerchfellsonographie bei der Erkennung von Doppeltrigger-Asynchronität bei mechanisch beatmeten Intensivpatienten.
Diese Beobachtungsstudie untersuchte die Doppelt-Trigger-Asynchronie bei 28 Intensivpatienten unter mechanischer Beatmung.
Die Forscher sammelten Daten zu Patienteneigenschaften, Gesundheitszuständen und Ergebnissen, um zu verstehen, wie dieses Problem kritisch kranke Patienten betrifft.
Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, die Beatmungspflege auf Intensivstationen zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Ägypten, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten (>18 Jahre), die auf der medizinisch/chirurgischen Intensivstation des Spezialisierten Medizinischen Krankenhauses der Universität Mansoura aufgenommen wurden und invasive mechanische Beatmung erhielten, bei denen in der Beatmungsgeräte-Wellenformanalyse eine dokumentierte Doppelauslösungsasynchronie festgestellt wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Intensivpatienten im Alter von ≥18 Jahren, die invasive Beatmung erhalten
- Dokumentierte Doppelauslösungs-Asynchronie in der Beatmungswellenformanalyse.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Kontraindikationen für die Zwerchfell-Ultraschalluntersuchung, einschließlich thorakaler oder abdominaler Operationen.
- Patienten mit bekannten Erkrankungen, die die Zwerchfellfunktion beeinträchtigen, wie Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) oder Myasthenia gravis (MG).
- Patienten mit fortgeschrittener chronischer Lebererkrankung (Child-Pugh-Klasse C)
- Patienten mit chronisch erhöhtem intraabdominalem Druck.
- Patienten mit mittelgradigem bis massivem Pleuraerguss.
- Ablehnung der Studienteilnahme durch den Patienten oder gesetzlichen Vertreter.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Kohorte mit doppelter Auslösung
28 mechanisch beatmete Intensivpatienten mit Doppeltrigger-Asynchronie identifiziert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sensitivität der Zwerchfellsonographie zum Nachweis von Doppeltrigger-Asynchronität
Zeitfenster: Während des Aufenthalts auf der Intensivstation, zum Zeitpunkt der Erkennung von Doppeltrippen durch Interpretation des Beatmungsgeräte-Graphen
|
Anteil der Doppelauslöse-Asynchronie-Ereignisse, die durch Zwerchfellultraschall im Vergleich zur Beatmungsgeräte-Wellenformanalyse als Referenzstandard korrekt identifiziert wurden
|
Während des Aufenthalts auf der Intensivstation, zum Zeitpunkt der Erkennung von Doppeltrippen durch Interpretation des Beatmungsgeräte-Graphen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MD.24.03.838.R1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .