Dobbelt-udløsende asynkroni hos mekanisk ventilerede patienter.
10. april 2026 opdateret af: Mansoura University
Sensitiviteten af diafragmasonografi til at påvise dobbelt-trigger asynkroni hos mekanisk ventilerede intensivpatienter.
Denne observationsundersøgelse undersøgte dobbelttriggerings-asynkroni hos 28 intensivafdelingspatienter på mekanisk ventilation.
Forskere indsamlede data om patientkarakteristika, helbredstilstande og resultater for at forstå, hvordan dette problem påvirker kritisk syge patienter.
Resultaterne kan hjælpe med at forbedre ventilatorplejen på intensivafdelinger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypten, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter (>18 år) indlagt på medicinsk/kirurgisk intensiv afdeling på Specialiseret Medicinsk Hospital, Mansoura Universitet, der modtager invasiv mekanisk ventilation med dokumenteret dobbelttrig asynkroni på ventilatorbølgeformanalyse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne intensivpatienter i alderen ≥18 år, der modtager invasiv mekanisk ventilation
- Dokumenteret dobbelttrigger-asynkroni på ventilatorbølgeformanalyse.
Eksklusionskriterier:
- Patienter med kontraindikationer for diafragmasonografi, herunder thorax- eller abdominalkirurgi.
- Patienter med kendte sygdomme, der påvirker diafragmafunktionen, såsom Duchennes muskeldystrofi (DMD) eller myasthenia gravis (MG).
- Patienter med fremskreden kronisk leversygdom (Child-Pugh klasse C)
- Patienter med kronisk forhøjet intraabdominalt tryk.
- Patienter med moderat til massiv pleural effusion.
- Patientens eller værgens afvisning af at deltage i studiet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Dobbeltudløserkohorte
28 mekanisk ventilerede intensivpatienter identificeret med dobbelttrigger-asynkroni
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivitet af diafragmatisk ultralyd til detektion af dobbelttrigger-asynkroni
Tidsramme: Under indlæggelsen på intensivafdelingen, på tidspunktet for dobbelttriggering registreret ved ventilatorgrafsfortolkning
|
Andel af dobbelttrigger-asynkroni-hændelser korrekt identificeret ved diafragmasonografi sammenlignet med ventilatorbølgeformanalyse som referencemetode
|
Under indlæggelsen på intensivafdelingen, på tidspunktet for dobbelttriggering registreret ved ventilatorgrafsfortolkning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
2. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
2. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2026
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MD.24.03.838.R1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .