Doble disparo asincrónico en pacientes con ventilación mecánica.
10 de abril de 2026 actualizado por: Mansoura University
Sensibilidad de la Ecografía Diafragmática en la Detección de Asincronía por Doble Disparo en Pacientes de UCI con Ventilación Mecánica.
Este estudio observacional examinó la asincronía de doble disparo en 28 pacientes de la UCI con ventilación mecánica.
Los investigadores recopilaron datos sobre las características de los pacientes, las condiciones de salud y los resultados para comprender cómo este problema afecta a los pacientes críticamente enfermos.
Los hallazgos pueden ayudar a mejorar la atención ventilatoria en las unidades de cuidados intensivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egipto, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos (>18 años) ingresados en la UCI médico/quirúrgica del Hospital Médico Especializado de la Universidad de Mansoura, que reciben ventilación mecánica invasiva con doble disparo asincrónico documentado en el análisis de la onda del ventilador.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos en UCI de edad ≥18 años que reciben ventilación mecánica invasiva
- Asincronía por doble disparo documentada en el análisis de la forma de onda del ventilador.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con contraindicaciones para la ecografía diafragmática, incluida cirugía torácica o abdominal.
- Pacientes con enfermedades conocidas que afectan la función diafragmática, como distrofia muscular de Duchenne (DMD) o miastenia gravis (MG).
- Pacientes con enfermedad hepática crónica avanzada (clase C de Child-Pugh)
- Pacientes con presión intraabdominal crónica aumentada.
- Pacientes con derrame pleural moderado a masivo.
- Paciente o tutor legal que se niega a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte de Doble Disparo
28 pacientes de UCI con ventilación mecánica identificados con asincronía de doble disparo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad de la ecografía diafragmática para la detección de asincronía por doble disparo
Periodo de tiempo: Durante el ingreso en la UCI, en el momento de la detección de doble disparo mediante la interpretación del gráfico del ventilador
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Proporción de eventos de asincronía por doble disparo correctamente identificados mediante ecografía diafragmática en comparación con el análisis de la forma de onda del ventilador como estándar de referencia
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Durante el ingreso en la UCI, en el momento de la detección de doble disparo mediante la interpretación del gráfico del ventilador
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MD.24.03.838.R1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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