Dobbel triggerings-asynkroni hos mekanisk ventilert pasienter.
10. april 2026 oppdatert av: Mansoura University
Sensitivitet av diafragmasonografi for detektering av dobbeltrigger-asynkroni hos mekanisk ventilert intensivpasienter.
Denne observasjonsstudien undersøkte dobbeltrigger-asynkroni hos 28 intensivpasienter på mekanisk ventilasjon.
Forskere samlet inn data om pasientkarakteristikker, helsetilstander og utfall for å forstå hvordan dette problemet påvirker kritisk syke pasienter.
Funnene kan bidra til å forbedre ventilatorbehandlingen på intensivavdelinger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Dakahlia Governorate
-
Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypt, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter (>18 år) innlagt på medisinsk/kirurgisk intensivavdeling ved Specialized Medical Hospital, Mansoura University, som mottok invasiv mekanisk ventilasjon med dokumentert dobbel utløser-asynkroni på ventilatørbølgeformanalyse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne ICU-pasienter ≥18 år som mottar invasiv mekanisk ventilasjon
- Dokumentert dobbeltrigging asynkroni ved ventilator bølgeformanalyse.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med kontraindikasjoner for diafragma ultralyd, inkludert thorax eller abdominal kirurgi.
- Pasienter med kjente sykdommer som påvirker diafragma funksjon, som Duchenne muskeldystrofi (DMD) eller myasthenia gravis (MG).
- Pasienter med avansert kronisk leversykdom (Child-Pugh klasse C)
- Pasienter med kronisk forhøyet intraabdominelt trykk.
- Pasienter med moderat til massiv pleural effusjon.
- Pasient eller verge nekter å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kohorte med dobbel utløsning
28 mekanisk ventilert intensivpasienter identifisert med dobbelt utløser asynkroni
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivitet av diafragmatisk ultralyd for deteksjon av dobbeltriggings-asynkroni
Tidsramme: Under intensivavdelingsoppholdet, ved tidspunktet for dobbeltutløserdeteksjon gjennom tolkning av ventilatordiagram
|
Andel av dobbeltriggerings-asynkronihendelser som korrekt identifiseres ved diafragmatisk ultralyd sammenlignet med ventilatorkurveanalyse som referansestandard
|
Under intensivavdelingsoppholdet, ved tidspunktet for dobbeltutløserdeteksjon gjennom tolkning av ventilatordiagram
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
2. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MD.24.03.838.R1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .