Déclenchement double asynchrone chez les patients sous ventilation mécanique.
10 avril 2026 mis à jour par: Mansoura University
Sensibilité de l'échographie diaphragmatique dans la détection de l'asynchronie à double déclenchement chez les patients de réanimation sous ventilation mécanique.
Cette étude observationnelle a examiné l'asynchronie de double déclenchement chez 28 patients de soins intensifs sous ventilation mécanique.
Les chercheurs ont collecté des données sur les caractéristiques des patients, leurs conditions de santé et les résultats pour comprendre comment ce problème affecte les patients gravement malades.
Les résultats pourraient contribuer à améliorer les soins de ventilation dans les unités de soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dakahlia Governorate
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Al Mansurah, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
- Specialised Medical Hospital - ICU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes (>18 ans) admis en unité de soins intensifs médicale/chirurgicale à l'Hôpital Médical Spécialisé de l'Université de Mansoura, recevant une ventilation mécanique invasive avec asynchronie de double déclenchement documentée sur l'analyse des courbes du ventilateur.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients adultes de soins intensifs âgés de ≥18 ans sous ventilation mécanique invasive
- Asynchronie de double déclenchement documentée par analyse de la courbe ventilatoire.
Critères d'exclusion :
- Patients présentant des contre-indications à l'échographie diaphragmatique, y compris chirurgie thoracique ou abdominale.
- Patients atteints de maladies connues affectant la fonction diaphragmatique, telles que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou la myasthénie grave (MG).
- Patients atteints d'une maladie hépatique chronique avancée (classe C de Child-Pugh)
- Patients présentant une pression intra-abdominale chronique élevée.
- Patients présentant un épanchement pleural modéré à massif.
- Refus du patient ou du tuteur légal de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte de double déclenchement
28 patients de soins intensifs sous ventilation mécanique identifiés avec une asynchronie de double déclenchement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilité de l'échographie diaphragmatique pour la détection de l'asynchronie à double déclenchement
Délai: Pendant l'admission en USI, au moment de la détection de double déclenchement par interprétation du graphique du ventilateur
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Proportion d'événements d'asynchronie de double déclenchement correctement identifiés par échographie diaphragmatique par rapport à l'analyse de la courbe ventilatoire comme méthode de référence
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Pendant l'admission en USI, au moment de la détection de double déclenchement par interprétation du graphique du ventilateur
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
2 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2026
Première publication (Réel)
2 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MD.24.03.838.R1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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