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大振幅課題におけるヒト運動スケーリングの視覚に基づく特徴づけ

2026年1月30日 更新者:Guzin Kaya Aytutuldu、Biruni University

大振幅タスクにおけるヒト動作スケーリングの視覚ベース特性評価

このパイロット研究は、健康なボランティアを対象に、RGBカメラベースのビデオ分析を用いて、大振幅運動中の運動振幅と振幅減衰を客観的に定量化する可能性を調査します。 6種類の大振幅運動が繰り返し試行で記録され、最初の反復は個人の最大参照として臨床的に確認されています。 運動振幅は、姿勢ベースの運動学的測定を用いて定量化され、参照実行に対する反復ごとの変化を特徴づけるための探索的自己教師ありビジュアルトランスフォーマーアプローチによって補完されます。 この研究は、カメラベースの方法が振幅減衰パターンを検出し、臨床的口頭指示が必要な瞬間を特定できるかどうかを判断し、それによって大振幅運動トレーニングにおける将来の客観的モニタリングとフィードバックを支援することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

パーキンソン病は、運動緩慢と運動スケーリング障害を特徴とし、運動振幅の減少と機能的パフォーマンスの低下を引き起こします。 これらの障害に対抗するため、大振幅運動アプローチは、誇張された運動実行と内部運動知覚の再調整を促進することで広く用いられています。 しかし、反復運動セット中に、個人はしばしば運動振幅の段階的減少を示し、これは振幅減衰として知られる現象であり、通常は臨床医による口頭での修正を必要とします。

その臨床的関連性にもかかわらず、振幅減衰は客観的に定量化されておらず、運動の質は視覚的観察のみを通じて一般的に評価されています。 マーカーベースのモーションキャプチャシステムは正確ですが、日常的または遠隔での使用には非実用的です。 RGBカメラベースのマーカーレス分析は、特に直接的な視覚的監督が限られているテレリハビリテーションの文脈において、客観的な運動評価のための低コストでアクセス可能な代替手段を提供します。

参加者と研究デザイン

18歳から45歳の健康なボランティア22名から26名を募集します。 すべての参加者は独立した機能的運動が可能であり、参加前に書面によるインフォームドコンセントを提供します。 この研究は単一セッションの観察デザインに従います。

運動プロトコル

参加者は6つの標準化された大振幅運動を実施します:

床から天井へのリーチ

前方ステップ

サイドステップ

座り立ち

前方リーチによる物体の把持と解放

ビッグウォーキング

各運動は、全身運動を捉える単一のRGBカメラを使用して8回の反復で記録されます。 ウェアラブルセンサーや反射マーカーは使用されません。

各運動について、最初の反復は最大努力に関する事前指示なしで実施されます。 完了直後に、臨床医の専門家が口頭で、この実行が参加者の最大運動振幅を表しているかどうかを確認します。 確認後、この反復はその運動の個別参照トライアルとして指定されます。

データ処理とアウトカム指標

運動データは、2つの補完的なアプローチを使用して分析されます:

姿勢ベース分析:

関節キーポイントは、姿勢推定アルゴリズムを使用してビデオから抽出されます。 運動振幅は、関節変位ベースの指標を使用して計算され、個人の人体計測特性に応じて正規化されます。 振幅減衰は、初期と後期の反復を比較し、反復ごとの傾向を計算することで定量化されます。

視覚表現分析:

探索的要素として、自己教師あり視覚トランスフォーマーを使用して、運動ビデオから視覚的特徴表現を抽出します。 各反復は、臨床医が確認した参照反復と、特徴類似性尺度を使用して比較されます。 反復ごとの類似性スコアは、運動内の変化を特徴づけ、振幅減衰と一致するパターンを特定するために使用されます。

統計分析

データ分布は正規性について評価されます。 運動振幅の変化と反復ごとの傾向は、対応のある統計手法を使用して分析されます。 カメラベースの測定値と臨床医の観察との関連は、相関分析を使用して探求され、統計的有意性はp < 0.05に設定されます。

倫理的考慮事項と期待される影響

この研究は、侵襲的な手順や治療的介入を含みません。 ビデオデータは匿名化され安全に保管され、参加者はいつでも撤退できます。 倫理的承認は、ビルニ大学非介入倫理委員会から得られています。

この研究は、運動振幅と振幅減衰の客観的評価のためのカメラベース手法の実現可能性を示すことが期待され、患者集団、自動化フィードバックシステム、およびテレリハビリテーション応用を含む将来の研究のための方法論的基盤を提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

介助なしで自立して立ち上がり、歩行、手を伸ばす、ステップを踏む、座った状態から立ち上がる動作を遂行できる能力。

自己申告または臨床診断による神経学的、筋骨格系、前庭系の障害がないこと。

視覚的指示に従うのに十分な正常または矯正視力。

除外基準:

  • 神経疾患の既往歴(例:パーキンソン病、脳卒中、多発性硬化症、外傷性脳損傷)。

上肢または下肢の運動を制限する重大な筋骨格系損傷または手術の既往歴。

平衡障害または前庭機能障害の存在。

身体運動への安全な参加を制限する可能性のある心血管、呼吸器、代謝性疾患。

運動または身体活動中の現行の痛み、めまい、または過度の疲労。

妊娠、または中等度強度の身体活動が禁忌となる状態。

歩行または平衡のための補助具の使用。

RGBビデオ記録に対する同意の拒否または同意が得られないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康なボランティア - 観察アーム
無介入/観察研究:すべての参加者は健康な成人ボランティアであり、ビデオ記録しながら標準化された大振幅運動を行います。 治療的介入、無作為化、またはグループ割り当ては適用されません。 すべての参加者は同じ運動プロトコルとデータ収集手順を受けます。
参加者は6種類の標準化された大振幅運動(床から天井へのリーチ、前方ステップ、横ステップ、座る-立つ、前方リーチで物を掴んで離す、大きな歩行)を行います。 各運動は8回繰り返され、RGBカメラを使用して全身の動きが記録されます。 各運動の最初の反復は、参加者の最大運動振幅として臨床的に確認され、その後の観察分析の基準として使用されます。 標準的な口頭確認以外の治療的操作やフィードバックは提供されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復にわたる運動振幅の変化
時間枠:ベースライン
運動振幅は、正規化されたRGBカメラベースの姿勢推定を用いて、6つの大振幅エクササイズの各反復について定量化されます。 振幅減衰は、各エクササイズ内の反復実行にわたる運動振幅の変化として定義され、反復に関連する運動スケーリングの減少を反映します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参照ベースの視覚的類似性スコア
時間枠:ベースライン
反復ごとの視覚的類似性スコアは、データ駆動型の動画特徴表現を用いて、各反復を臨床医が確認した最大参照反復と比較することにより算出されます。 類似性が低いほど、最大振幅の実行からの逸脱が大きいことを示します。
ベースライン
反復ごとの振幅減衰トレンド
時間枠:ベースライン
運動内反復トレンドは、早期・後期反復比較および傾斜ベースの測定を用いて定量化され、反復全体における振幅減衰の進行特性を明らかにします。
ベースライン
運動学的振幅と視覚的表現指標との関連性
時間枠:ベースライン
姿勢に基づく運動振幅メトリクスと参照ベースの視覚的類似性スコアとの相関関係は、運動スケーリングのキネマティック測定と視覚的測定の一致を検討するために評価されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Gebze Technical Uni

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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