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대진폭 작업에서 인간 움직임 스케일링에 대한 비전 기반 특성화

2026년 1월 30일 업데이트: Guzin Kaya Aytutuldu, Biruni University

대규모 진폭 작업에서 인간 움직임 스케일링의 비전 기반 특성화

본 파일럿 연구는 건강한 지원자를 대상으로 RGB 카메라 기반 비디오 분석을 이용하여 대진폭 운동 중 움직임 진폭과 진폭 감소를 객관적으로 정량화하는 가능성을 조사합니다. 6가지 대진폭 운동이 반복 시도에서 기록되며, 첫 번째 반복은 임상적으로 개인의 최대 기준으로 확인됩니다. 움직임 진폭은 포즈 기반 운동학적 측정을 사용하여 정량화되며, 기준 실행에 대한 반복별 변화를 특성화하기 위한 탐색적 자기 지도 시각 변환기 접근법으로 보완됩니다. 본 연구는 카메라 기반 방법이 진폭 감소 패턴을 감지하고 임상적 구두 지시가 필요한 순간을 식별할 수 있는지 여부를 결정하여, 향후 대진폭 운동 훈련에서 객관적인 모니터링과 피드백을 지원하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

파킨슨병은 서동증과 운동 크기 조절 장애가 특징이며, 이로 인해 운동 진폭이 감소하고 기능적 수행능력이 저하됩니다. 대진폭 운동 접근법은 과장된 운동 수행과 내적 운동 지각의 재조정을 촉진하여 이러한 결손을 보완하기 위해 널리 사용됩니다. 그러나 반복적인 운동 세트 동안 개인들은 종종 운동 진폭이 점진적으로 감소하는 현상을 보이는데, 이를 진폭 감쇠라고 하며 일반적으로 임상의의 언어적 교정이 필요합니다.

임상적 중요성에도 불구하고, 진폭 감쇠는 객관적으로 정량화된 바 없으며, 운동 품질은 일반적으로 시각적 관찰만으로 평가됩니다. 마커 기반 모션 캡처 시스템은 정확하지만 일상적이거나 원격 사용에는 비실용적입니다. RGB 카메라 기반 무마커 분석은 객관적인 운동 평가를 위한 저비용 및 접근성 있는 대안을 제공하며, 특히 직접적인 시각적 감독이 제한된 원격 재활 상황에서 유용합니다.

참가자 및 연구 설계

18-45세 건강한 지원자 총 22-26명을 모집합니다. 모든 참가자는 독립적인 기능적 운동이 가능하며, 참여 전 서면 동의서를 제출할 것입니다. 본 연구는 단일 세션 관찰 설계를 따릅니다.

운동 프로토콜

참가자는 6가지 표준화된 대진폭 운동을 수행합니다:

바닥에서 천장까지 닿기

전방 걸음

측방 걸음

앉았다 일어서기

물체 잡고 놓기 위한 전방 닿기

크게 걷기

각 운동은 전신 운동을 촬영하는 단일 RGB 카메라로 8회 반복 기록됩니다. 착용형 센서나 반사 마커는 사용되지 않습니다.

각 운동에 대해 첫 번째 반복은 최대 노력에 대한 사전 지시 없이 수행됩니다. 완료 직후, 임상 전문가가 언어적으로 이 수행이 참가자의 최대 운동 진폭을 나타내는지 확인할 것입니다. 확인 시, 이 반복은 해당 운동에 대한 개인 참조 시험으로 지정됩니다.

데이터 처리 및 결과 측정

운동 데이터는 두 가지 상호 보완적 접근법을 사용하여 분석됩니다:

자세 기반 분석:

관절 키포인트는 포즈 추정 알고리즘을 사용하여 비디오에서 추출됩니다. 운동 진폭은 관절 변위 기반 지표를 사용하여 계산되며 개인 인체 측정 특성에 따라 정규화됩니다. 진폭 감쇠는 초기와 후기 반복을 비교하고 반복별 추세를 계산하여 정량화됩니다.

시각적 표현 분석:

탐색적 구성 요소로서, 자가 지도 비전 트랜스포머가 운동 비디오에서 시각적 특징 표현을 추출하는 데 사용됩니다. 각 반복은 임상의가 확인한 참조 반복과 특징 유사도 측정을 사용하여 비교됩니다. 반복별 유사도 점수는 운동 내 변화를 특성화하고 진폭 감쇠와 일관된 패턴을 식별하는 데 사용됩니다.

통계 분석

데이터 분포는 정규성을 평가할 것입니다. 운동 진폭의 변화와 반복별 추세는 짝지어진 통계 방법을 사용하여 분석됩니다. 카메라 기반 측정과 임상의 관찰 간의 연관성은 상관 분석을 사용하여 탐색되며, 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.

윤리적 고려사항 및 기대 효과

본 연구는 침습적 절차나 치료적 중재를 포함하지 않습니다. 비디오 데이터는 익명화되어 안전하게 저장되며, 참가자는 언제든지 철회할 수 있습니다. 윤리 승인은 비루니 대학교 비중재 윤리위원회로부터 획득되었습니다.

이 연구는 운동 진폭 및 진폭 감쇠의 객관적 평가를 위한 카메라 기반 방법의 실현 가능성을 입증할 것으로 기대되며, 환자 집단, 자동화 피드백 시스템 및 원격 재활 응용 프로그램을 포함한 향후 연구를 위한 방법론적 기초를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

보조 없이 독립적으로 서기, 걷기, 뻗기, 디딤, 앉았다 일어서기 동작을 수행할 수 있는 능력.

자가 보고 또는 임상적으로 진단된 신경계, 근골격계, 전정계 장애 없음.

시각 지시를 따를 수 있을 만큼 정상 또는 교정 정상 시력.

제외 기준:

  • 신경계 장애 병력(예: 파킨슨병, 뇌졸중, 다발성 경화증, 외상성 뇌손상).

상지 또는 하지의 움직임을 제한하는 주요 근골격계 손상 또는 수술 병력.

균형 장애 또는 전정 기능 장애 존재.

신체 운동에 안전하게 참여하는 것을 제한할 수 있는 심혈관계, 호흡기계 또는 대사성 질환.

운동 또는 활동 중 현재 통증, 어지러움 또는 과도한 피로.

임신 또는 중등도 강도 신체 활동이 금기인 상태.

걷기 또는 균형을 위한 보조 장치 사용.

RGB 비디오 녹화에 대한 동의 제공 거부 또는 불가능.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 지원자 - 관찰군
비중재/관찰: 모든 참가자는 비디오로 녹화되는 동안 표준화된 대진폭 운동을 수행하는 건강한 성인 자원자입니다. 치료적 중재, 무작위 배정 또는 그룹 할당은 적용되지 않습니다. 모든 참가자는 동일한 운동 프로토콜과 데이터 수집 절차를 거칩니다.
참가자들은 여섯 가지 표준화된 대진폭 운동(바닥에서 천장까지 팔 뻗기, 앞으로 걷기, 옆으로 걷기, 앉았다 일어서기, 앞으로 뻗어 물건 잡고 놓기, 큰 걸음 걷기)을 수행합니다. 각 운동은 RGB 카메라를 사용하여 전신 움직임을 기록하면서 여덟 번 반복됩니다. 각 운동의 첫 번째 반복은 참가자의 최대 운동 진폭으로 임상적으로 확인되며, 이후 관찰 분석을 위한 참고 자료로 사용됩니다. 표준적인 구두 확인 외에는 치료적 조작이나 피드백이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복 횟수에 따른 움직임 진폭 변화
기간: 기준선
운동 범위는 정규화된 RGB 카메라 기반 포즈 추정을 사용하여 6가지 대범위 운동의 각 반복에 대해 정량화됩니다. 범위 감소는 각 운동 내 반복 실행 간의 운동 범위 변화로 정의되며, 반복 관련 운동 규모 감소를 반영합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참조 기반 시각적 유사성 점수
기간: 베이스라인
데이터 기반 비디오 특징 표현을 사용하여 각 반복을 임상의가 확인한 최대 기준 반복과 비교하여 반복별 시각적 유사도 점수가 계산됩니다. 낮은 유사도는 최대 진폭 수행으로부터의 더 큰 편차를 나타냅니다.
베이스라인
반복별 진폭 감소 경향
기간: 기준선
운동 내 반복 경향은 초기-후기 반복 비교와 기울기 기반 측정을 사용하여 정량화되며, 반복에 걸친 진폭 감쇠의 진행을 특성화합니다.
기준선
운동학적 진폭과 시각적 표현 측정치 간의 연관성
기간: 기준선
운동 크기 조정에 대한 운동학적 측정과 시각적 측정 간의 일치성을 검토하기 위해 자세 기반 운동 진폭 지표와 참조 기반 시각적 유사성 점수 간의 상관관계를 평가할 것입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Gebze Technical Uni

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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