非小細胞肺癌(NSCLC)における術前療法の転帰予測
2026年3月18日 更新者:Qian Chu
非小細胞肺癌(NSCLC)における術前治療への反応予測のためのマルチモーダルデータ研究
この観察研究は、NSCLC患者における術前補助療法の転帰を予測するためのマルチモーダル予測モデルの構築と性能検証を目的としています。
中核となる研究課題は:マルチモデルアプローチにより非小細胞肺癌の術前補助療法の転帰を予測し、臨床的推奨を提供できるか?
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Minghao Hu
- 電話番号:8613396366466
- メール:huminghao2010@126.com
研究場所
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- 募集
- Tongji Hospital
-
コンタクト:
- Minghao Hu
- 電話番号:8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、430030
- 募集
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
コンタクト:
- Minghao Hu
- 電話番号:8613396366466
- メール:huminghao2010@126.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新補助療法が適応となるNSCLC患者
説明
包含基準:
- 病理学的に診断された非小細胞肺癌
- 治療計画は、研究期間中に術前化学免疫療法を受け、その後手術切除を行うこと
除外基準:
- 再発または転移性肺癌
- 他の原発性腫瘍を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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手術を伴わない術前療法による非小細胞肺癌
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非小細胞肺癌(NSCLC)に対する術前療法と手術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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病理学的反応
時間枠:周術期
|
周術期
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EFS
時間枠:治療終了から1年後
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無増悪生存期間
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治療終了から1年後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TJ-IRB202512147
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者および病院の倫理的要件のため、本プロジェクトは現在、個別患者データ(IPD)の基準を満たしていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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