Prediksjon av utfall etter neoadjuvant terapi ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
18. mars 2026 oppdatert av: Qian Chu
En studie om multimodal dataprediksjon av utfall etter neoadjuvant terapi ved NSCLC
Denne observasjonsstudien har som mål å konstruere og validere ytelsen til en multimodal prediktiv modell for å forutsi resultatene av neoadjuvant terapi hos pasienter med NSCLC.
Kjerneforskningsspørsmålet er: Kan en flermodelltilnærming forutsi resultatene av neoadjuvant terapi for ikke-småcellet lungekreft og gi kliniske anbefalinger?
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
- E-post: huminghao2010@126.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
Ta kontakt med:
- Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 430030
- Rekruttering
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Ta kontakt med:
- Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
- E-post: huminghao2010@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
NSCLC-pasienter som er egnet for neoadjuvant terapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- patologisk diagnostisert ikke-småcellet lungekreft
- Behandlingsplanen er: å motta neoadjuvant kjemoterapi-immunoterapi i løpet av studieperioden, etterfulgt av kirurgisk reseksjon
Eksklusjonskriterier:
- tilbakevendende eller metastatisk lungekreft;
- pasienter med andre primære svulster
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
NSCLC med neoadjuvant terapi men uten kirurgi
|
|
NSCLC med neoadjuvant terapi og kirurgi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
patologisk respons
Tidsramme: Perioperativ
|
Perioperativ
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EFS
Tidsramme: Ett år etter behandlingen ble avsluttet
|
hendelsesfri overlevelse
|
Ett år etter behandlingen ble avsluttet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TJ-IRB202512147
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
På grunn av pasient- og sykehusets etiske krav, oppfyller dette prosjektet for øyeblikket ikke kriteriene for individuelle pasientdata (IPD).
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .