Voorspelling van Uitkomst van Neoadjuvante Therapie bij Niet-kleincellig Longcarcinoom (NSCLC)
18 maart 2026 bijgewerkt door: Qian Chu
Een onderzoek naar multimodale datavoorspelling van de uitkomst van neoadjuvante therapie bij NSCLC
Deze observationele studie heeft als doel de prestaties van een multimodaal voorspellend model te construeren en valideren bij het voorspellen van de uitkomsten van neoadjuvante therapie bij patiënten met NSCLC.
De kernonderzoeksvraag is: Kan een multimodelbenadering de uitkomsten van neoadjuvante therapie voor niet-kleincellig longcarcinoom voorspellen en klinische aanbevelingen geven?
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Minghao Hu
- Telefoonnummer: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Werving
- Tongji Hospital
-
Contact:
- Minghao Hu
- Telefoonnummer: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 430030
- Werving
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Contact:
- Minghao Hu
- Telefoonnummer: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
NSCLC-patiënten geschikt voor neoadjuvante therapie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- pathologisch gediagnosticeerd niet-kleincellig longcarcinoom
- Het behandelplan is: het ontvangen van neoadjuvante chemo-immunotherapie tijdens de onderzoeksperiode, gevolgd door chirurgische resectie
Exclusiecriteria:
- recidiverende of gemetastaseerde longkanker;
- patiënten met andere primaire tumoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
NSCLC met neoadjuvante therapie maar zonder chirurgie
|
|
NSCLC met neoadjuvante therapie en chirurgie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pathologische respons
Tijdsspanne: Perioperatief
|
Perioperatief
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EFS
Tijdsspanne: Een jaar na het einde van de behandeling
|
gebeurtenisvrije overleving
|
Een jaar na het einde van de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TJ-IRB202512147
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Vanwege ethische vereisten voor patiënten en ziekenhuizen voldoet dit project momenteel niet aan de criteria voor individuele patiëntengegevens (IPD).
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .