Prédiction de la réponse à la thérapie néoadjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
18 mars 2026 mis à jour par: Qian Chu
Une étude sur la prédiction multimodale des données de résultats de la thérapie néoadjuvante dans le CBNPC
Cette étude observationnelle vise à construire et à valider les performances d'un modèle prédictif multimodal pour prévoir les résultats de la thérapie néoadjuvante chez les patients atteints de CBNPC.
La question de recherche principale est : Une approche multimodèle peut-elle prédire les résultats de la thérapie néoadjuvante pour le cancer du poumon non à petites cellules et fournir des recommandations cliniques ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Minghao Hu
- Numéro de téléphone: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
Lieux d'étude
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chine, 430030
- Recrutement
- Tongji Hospital
-
Contact:
- Minghao Hu
- Numéro de téléphone: 8613396366466
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 430030
- Recrutement
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Contact:
- Minghao Hu
- Numéro de téléphone: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de CBNPC éligibles pour un traitement néoadjuvant
La description
Critères d'inclusion :
- cancer du poumon non à petites cellules diagnostiqué pathologiquement
- Le plan de traitement est : recevoir une chimiothérapie-immunothérapie néoadjuvante pendant la période de l'étude, suivie d'une résection chirurgicale
Critères d'exclusion :
- cancer du poumon récurrent ou métastatique ;
- patients ayant d'autres tumeurs primaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
NSCLC avec traitement néoadjuvant mais sans chirurgie
|
|
CPNPC avec thérapie néoadjuvante et chirurgie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
réponse pathologique
Délai: Périopératoire
|
Périopératoire
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
SEL
Délai: Un an après la fin du traitement
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survie sans événement
|
Un an après la fin du traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
5 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TJ-IRB202512147
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
En raison des exigences éthiques des patients et des hôpitaux, ce projet ne répond actuellement pas aux critères des Données Individuelles des Patients (IPD).
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .