Прогноз эффективности неоадъювантной терапии при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ)
18 марта 2026 г. обновлено: Qian Chu
Исследование по мультимодальному прогнозированию данных исхода неоадъювантной терапии при НМРЛ
Данное обсервационное исследование направлено на построение и валидацию мультимодальной прогностической модели для прогнозирования исходов неоадъювантной терапии у пациентов с НМРЛ.
Основной исследовательский вопрос: Может ли мультимодальный подход предсказывать исходы неоадъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого и давать клинические рекомендации?
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Minghao Hu
- Номер телефона: 8613396366466
- Электронная почта: huminghao2010@126.com
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Рекрутинг
- Tongji Hospital
-
Контакт:
- Minghao Hu
- Номер телефона: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 430030
- Рекрутинг
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Контакт:
- Minghao Hu
- Номер телефона: 8613396366466
- Электронная почта: huminghao2010@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с НМРЛ, подходящие для неоадъювантной терапии
Описание
Критерии включения:
- патологически диагностированный немелкоклеточный рак легкого
- План лечения: получение неоадъювантной химиоиммунотерапии в течение периода исследования с последующей хирургической резекцией
Критерии исключения:
- рецидивирующий или метастатический рак легкого;
- пациенты с другими первичными опухолями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
НМРЛ с неоадъювантной терапией, но без хирургического вмешательства
|
|
НМРЛ с неоадъювантной терапией и хирургическим вмешательством
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
патологический ответ
Временное ограничение: Периоперационный
|
Периоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БЕС
Временное ограничение: Через год после окончания лечения
|
бессобытийная выживаемость
|
Через год после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TJ-IRB202512147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В связи с этическими требованиями к пациентам и больницам, данный проект в настоящее время не соответствует критериям данных об отдельных пациентах (IPD).
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .