Predicción de Resultados de la Terapia Neoadyuvante en Cáncer de Pulmón de Células no Pequeñas (CPCNP)
18 de marzo de 2026 actualizado por: Qian Chu
Un estudio sobre la predicción multimodal de datos del resultado de la terapia neoadyuvante en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
Este estudio observacional tiene como objetivo construir y validar el rendimiento de un modelo predictivo multimodal para predecir los resultados de la terapia neoadyuvante en pacientes con NSCLC.
La pregunta de investigación principal es: ¿Puede un enfoque multimodelo predecir los resultados de la terapia neoadyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas y proporcionar recomendaciones clínicas?
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Minghao Hu
- Número de teléfono: 8613396366466
- Correo electrónico: huminghao2010@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Tongji Hospital
-
Contacto:
- Minghao Hu
- Número de teléfono: 8613396366466
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 430030
- Reclutamiento
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Contacto:
- Minghao Hu
- Número de teléfono: 8613396366466
- Correo electrónico: huminghao2010@126.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con NSCLC aptos para terapia neoadyuvante
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas diagnosticado patológicamente
- El plan de tratamiento es: recibir quimioinmunoterapia neoadyuvante durante el período del estudio, seguido de resección quirúrgica
Criterios de exclusión:
- Cáncer de pulmón recurrente o metastásico;
- Pacientes con otros tumores primarios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
CPNM con terapia neoadyuvante pero sin cirugía
|
|
Cáncer de pulmón de células no pequeñas con terapia neoadyuvante y cirugía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
respuesta patológica
Periodo de tiempo: Perioperatorio
|
Perioperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SLE
Periodo de tiempo: Un año después de finalizar el tratamiento
|
supervivencia libre de eventos
|
Un año después de finalizar el tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TJ-IRB202512147
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a los requisitos éticos del paciente y del hospital, este proyecto no cumple actualmente los criterios para los Datos de Pacientes Individuales (IPD).
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .