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非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗疗效预测

2026年3月18日 更新者：Qian Chu

关于非小细胞肺癌新辅助治疗结果的多模态数据预测研究

这项观察性研究旨在构建和验证多模态预测模型在预测非小细胞肺癌患者新辅助治疗结果方面的性能。

核心研究问题是：多模型方法能否预测非小细胞肺癌新辅助治疗结果并提供临床建议？

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • 招聘中
        • Tongji Hospital
        • 接触：
          • Minghao Hu
          • 电话号码：8613396366466
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、430030
        • 招聘中
        • Sir Run Run Shaw Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

适合新辅助治疗的NSCLC患者

描述

纳入标准：

  1. 经病理诊断的非小细胞肺癌
  2. 治疗方案为：在研究期间接受新辅助化疗免疫治疗，随后进行手术切除

排除标准：

  1. 复发性或转移性肺癌；
  2. 患有其他原发性肿瘤的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受新辅助治疗但未进行手术的非小细胞肺癌
非小细胞肺癌伴新辅助治疗及手术

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
病理学反应
大体时间：围手术期
围手术期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无事件生存期
大体时间：治疗结束后一年
无事件生存期
治疗结束后一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Qian Chu

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TJ-IRB202512147

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

由于患者和医院伦理要求，该项目目前不符合个体患者数据（IPD）的标准。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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