Neoadjuvantisen hoidon tuloksen ennustaminen ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään (NSCLC)
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Qian Chu
Tutkimus multimodaalisen datan ennustamisesta neoadjuvanttisen terapian tulokseen NSCLC:ssä
Tämä havainnointitutkimus pyrkii rakentamaan ja validoimaan monimuotoisen ennustemallin suorituskyvyn ennustettaessa neoadjuvantin hoidon tuloksia NSCLC-potilailla.
Keskeinen tutkimuskysymys on: Voiko monimallinen lähestymistapa ennustaa ei-pienisoluisen keuhkosyövän neoadjuvantin hoidon tuloksia ja tarjota kliinisiä suosituksia?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Minghao Hu
- Puhelinnumero: 8613396366466
- Sähköposti: huminghao2010@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Tongji Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Minghao Hu
- Puhelinnumero: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Minghao Hu
- Puhelinnumero: 8613396366466
- Sähköposti: huminghao2010@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
NSCLC-potilaat, jotka soveltuvat neoadjuvanttiseen hoitoon
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- patologisesti diagnosoitu ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- Hoitosuunnitelma on: saada neoadjuvanttista kemio-immunoterapiaa tutkimusjakson aikana, minkä jälkeen toteutetaan kirurginen resektio
Poissulkemiskriteerit:
- uusiutuva tai metastasoitunut keuhkosyöpä;
- potilaat, joilla on muita primaarisia kasvaimia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
NSCLC neoadjuvanttihoidolla mutta ilman leikkausta
|
|
NSCLC neoadjuvanttihoidon ja leikkauksen kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
patologinen vaste
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
|
Perioperatiivinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EFS
Aikaikkuna: Vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
tapahtumavapaa selviytyminen
|
Vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJ-IRB202512147
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Potilaan ja sairaalan eettisten vaatimusten vuoksi tämä projekti ei tällä hetkellä täytä yksittäisen potilaan tiedon (IPD) kriteerejä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .