Previsão de Resultado da Terapia Neoadjuvante no Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas (CPCNP)
18 de março de 2026 atualizado por: Qian Chu
Um Estudo sobre a Predição de Dados Multimodais do Resultado da Terapia Neoadjuvante no NSCLC
Este estudo observacional visa construir e validar o desempenho de um modelo preditivo multimodal na previsão dos resultados da terapia neoadjuvante em doentes com NSCLC.
A questão de investigação principal é: Pode uma abordagem multi-modelo prever os resultados da terapia neoadjuvante para o cancro do pulmão de não-pequenas células e fornecer recomendações clínicas?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Minghao Hu
- Número de telefone: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Recrutamento
- Tongji Hospital
-
Contato:
- Minghao Hu
- Número de telefone: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 430030
- Recrutamento
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Contato:
- Minghao Hu
- Número de telefone: 8613396366466
- E-mail: huminghao2010@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com NSCLC adequados para terapia neoadjuvante
Descrição
Critérios de Inclusão:
- cancro do pulmão de células não pequenas diagnosticado patologicamente
- O plano de tratamento é：receber quimioimunoterapia neoadjuvante durante o período do estudo, seguida de ressecção cirúrgica
Critérios de Exclusão:
- cancro do pulmão recorrente ou metastático;
- doentes com outros tumores primários
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
CPNPC com terapia neoadjuvante mas sem cirurgia
|
|
CPNPC com terapia neoadjuvante e cirurgia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
resposta patológica
Prazo: Perioperatório
|
Perioperatório
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
EFS
Prazo: Um ano após o término do tratamento
|
sobrevida livre de eventos
|
Um ano após o término do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- TJ-IRB202512147
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Devido aos requisitos éticos do paciente e do hospital, este projeto atualmente não cumpre os critérios para Dados de Pacientes Individuais (IPD).
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .