Prognos för utfall av neoadjuvant behandling vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
18 mars 2026 uppdaterad av: Qian Chu
En studie om multimodal dataprediktion av utfall efter neoadjuvant terapi vid NSCLC
Denna observationsstudie syftar till att konstruera och validera prestandan för en multimodal prediktiv modell för att förutsäga utfallen av neoadjuvant terapi hos patienter med NSCLC.
Den centrala forskningsfrågan är: Kan ett multimodellt tillvägagångssätt förutsäga utfallen av neoadjuvant terapi för icke-småcellig lungcancer och ge kliniska rekommendationer?
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
- E-post: huminghao2010@126.com
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekrytering
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 430030
- Rekrytering
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Kontakt:
- Minghao Hu
- Telefonnummer: 8613396366466
- E-post: huminghao2010@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
NSCLC-patienter som är lämpliga för neoadjuvant terapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patologiskt diagnosticerad icke-småcellig lungcancer
- Behandlingsplanen är: att få neoadjuvant kemoinmunoterapi under studieperioden, följt av kirurgisk resektion
Exklusionskriterier:
- återkommande eller metastaserande lungcancer;
- patienter med andra primära tumörer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
NSCLC med neoadjuvant terapi men utan kirurgi
|
|
NSCLC med neoadjuvant terapi och kirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
patologiskt svar
Tidsram: Perioperativ
|
Perioperativ
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EFS
Tidsram: Ett år efter att behandlingen avslutades
|
händelsefri överlevnad
|
Ett år efter att behandlingen avslutades
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
5 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TJ-IRB202512147
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
På grund av patientens och sjukhusets etiska krav uppfyller detta projekt för närvarande inte kriterierna för individuell patientdata (IPD).
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .