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精神科クリニックにおける医療過誤の有病率、原因、および予防戦略

2026年2月11日 更新者:Melisa BULUT、Abant Izzet Baysal University

精神科クリニックにおける医療過誤の有病率、原因、および予防戦略:記述的および相関的研究

精神医療における医療過誤とは、精神保健専門家が受け入れられているケア基準を満たさず、患者に害を及ぼすことです。 他の専門分野よりもリスクが低いと考えられていますが、精神医学の性質上、独自の課題と法的リスクが存在します。

この記述的かつ横断的研究では、トルコの精神科クリニックにおける精神科医、レジデント、看護師の間での医療過誤に関する頻度、影響因子、および態度を調査しました。 データはスノーボールサンプリングによりオンラインで収集されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは記述的かつ横断的研究です。 精神科医療過誤の経験があり、その経験を共有することを志願した精神科専門職(精神科医、医師助手、臨床看護師)が研究に含まれました。 トピックの機密性とサンプルへのアクセスの難しさから、スノーボールサンプリング法が使用されました。

参加基準:

包含基準:トルコの精神科入院病棟で働いていること、精神科クリニックでの経験が少なくとも1年以上あること、自発的に参加することに同意すること。

除外基準:小児・思春期精神科クリニックで働いていること。

データ収集ツール:

研究者によって開発され、内容妥当性が検証された2つのフォームが使用されました:

調査票:参加者の知識、態度、行動を評価するために設計されました。 22の質問で構成されています。 妥当性:デイビス法を用いて6人の専門家の意見に基づいて算出された「内容妥当性指数(CVI)」が0.80を超えたため、項目は削除されませんでした。 いくつかの項目は専門家の提案に基づいて修正されました。 信頼性:参加者が定義に関する質問を参照して知識を測定する質問に回答するのを防ぐため、データはオンラインで収集されました。 感度:参加者のためらいを克服するため、誰が過誤を犯したかではなく、過誤を目撃したかどうかを尋ねるように質問が設計されました。

個人情報票:これは、年齢、性別、職業、経験年数など、参加者の個人特性を測定するために設計された9つの質問からなるフォームです。

データ収集プロセス:データ収集フォームは、研究への参加に同意し基準を満たした参加者にオンラインで送信されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究では、トルコの精神科クリニックで働く精神科医、精神科研修を継続している研修医、看護師、精神科看護師を含む180名の参加者(n=180)を募集しました。

説明

適格基準:

  • トルコの任意の入院精神科サービスで、精神科医、助手医師、または臨床看護師として働いていること
  • 精神科クリニックでの経験が少なくとも1年以上あること
  • 研究への参加を自発的に希望すること

除外基準:

  • 小児・青年精神科クリニックで働いていること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療過誤の頻度
時間枠:ベースライン
精神科クリニックで働く専門家の間での医療過誤事例の頻度
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療過誤の原因
時間枠:ベースライン
精神科診療所で働く専門家による医療過誤事例の原因に関する認識
ベースライン
医療過誤の予防戦略
時間枠:ベースライン
精神科クリニックで働く専門家による医療過誤防止策に関する認識
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Melisa Bulut, RN, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年12月17日

研究の完了 (実際)

2023年12月17日

試験登録日

最初に提出

2025年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月5日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AIBU-PSK-MB-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

適切なデータについて、リクエストに応じて提供可能な場合があります。それ以外の場合、データは出版物で共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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