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A Prevalência, Causas e Estratégias de Prevenção da Negligência Médica em Clínicas Psiquiátricas

11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

A Prevalência, Causas e Estratégias de Prevenção da Negligência Médica em Clínicas Psiquiátricas: Um Estudo Descritivo e Correlacional

A negligência em psiquiatria é a falha dos profissionais de saúde mental em cumprir os padrões aceites de cuidados, resultando em danos para os doentes. Embora seja considerada menos arriscada do que outras especialidades, a natureza da psiquiatria apresenta desafios e riscos legais únicos.

Este estudo descritivo e transversal investigou a frequência, os fatores influenciadores e as atitudes relativas à negligência médica entre psiquiatras, residentes e enfermeiros em clínicas psiquiátricas na Turquia. Os dados foram recolhidos online através de amostragem em bola de neve.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este é um estudo descritivo e transversal. Foram incluídos no estudo profissionais de psiquiatria (psiquiatras, assistentes médicos e enfermeiros clínicos) que tinham experiência com negligência profissional em psiquiatria e se voluntariaram para partilhar essa experiência. Devido à sensibilidade do tema e à dificuldade de aceder à amostra, foi utilizado um método de amostragem em bola de neve.

Critérios de Participação:

Critérios de Inclusão: Trabalhar numa ala psiquiátrica de internamento na Turquia, ter pelo menos um ano de experiência numa clínica psiquiátrica e concordar em participar voluntariamente.

Critérios de Exclusão: Trabalhar numa clínica de psiquiatria da infância e adolescência.

Instrumentos de Recolha de Dados:

Foram utilizados dois formulários desenvolvidos pelos investigadores e validados quanto à validade de conteúdo:

Formulário de Inquérito: Concebido para avaliar o conhecimento, as atitudes e os comportamentos dos participantes sobre o assunto. Consiste em 22 perguntas. Validade: Nenhum item foi removido porque o "Índice de Validade de Conteúdo (CVI), calculado utilizando a Técnica de Davis e baseado nas opiniões de seis especialistas, excedeu 0,80. Alguns itens foram revistos com base nas sugestões dos especialistas. Fiabilidade: Os dados foram recolhidos online para impedir que os participantes respondessem a perguntas que mediam o conhecimento referindo-se a questões de definição. Sensibilidade: Para superar a hesitação dos participantes, as perguntas foram concebidas para perguntar se tinham testemunhado um erro, em vez de quem cometeu o erro.

Formulário de Informação Pessoal: Este é um formulário de nove perguntas concebido para medir as características individuais dos participantes, como idade, sexo, ocupação e anos de experiência.

Processo de Recolha de Dados: Os formulários de recolha de dados foram enviados online aos participantes que concordaram em participar no estudo e cumpriram os critérios.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquia (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo recrutou 180 participantes (n=180), incluindo psiquiatras, médicos internos a continuar a sua formação psiquiátrica, enfermeiros e enfermeiros psiquiátricos a trabalhar em clínicas psiquiátricas na Turquia.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Trabalhar como psiquiatra, médico assistente ou enfermeiro clínico em qualquer serviço psiquiátrico de internamento na Turquia,
  • Ter pelo menos um ano de experiência numa clínica psiquiátrica
  • Voluntariar-se para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Trabalhar numa clínica de psiquiatria da infância e adolescência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
frequência de negligência profissional
Prazo: Linha de Base
A frequência de casos de negligência profissional encontrados entre profissionais que trabalham em clínicas psiquiátricas
Linha de Base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
causas de negligência médica
Prazo: Linha de base
Perceções dos profissionais que trabalham em clínicas psiquiátricas sobre as causas dos casos de negligência profissional
Linha de base
estratégias de prevenção de negligência médica
Prazo: Linha de Base
Perceções dos profissionais que trabalham em clínicas psiquiátricas sobre as estratégias de prevenção da negligência médica
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Melisa Bulut, RN, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AIBU-PSK-MB-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Poderá ser disponibilizada mediante pedido para dados apropriados. Caso contrário, os dados não serão partilhados na publicação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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