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La Prevalencia, Causas y Estrategias de Prevención de la Negligencia Médica en Clínicas Psiquiátricas

11 de febrero de 2026 actualizado por: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

La Prevalencia, Causas y Estrategias de Prevención de la Negligencia Médica en Clínicas Psiquiátricas: Un Estudio Descriptivo y Correlacional

La negligencia en psiquiatría es el incumplimiento por parte de los profesionales de la salud mental de cumplir con los estándares de atención aceptados, lo que resulta en daño a los pacientes. Si bien se considera menos riesgosa que otras especialidades, la naturaleza de la psiquiatría presenta desafíos y riesgos legales únicos.

Este estudio descriptivo y transversal investigó la frecuencia, los factores influyentes y las actitudes respecto a la negligencia médica entre psiquiatras, residentes y enfermeras en clínicas psiquiátricas en Turquía. Los datos se recopilaron en línea mediante muestreo por bola de nieve.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio descriptivo y transversal. Se incluyeron en el estudio profesionales psiquiátricos (psiquiatras, asistentes médicos y enfermeras clínicas) que tenían experiencia con mala praxis en psiquiatría y se ofrecieron voluntarios para compartir esta experiencia. Debido a la sensibilidad del tema y la dificultad para acceder a la muestra, se utilizó un método de muestreo por bola de nieve.

Criterios de participación:

Criterios de inclusión: Trabajar en una unidad de hospitalización psiquiátrica en Turquía, tener al menos un año de experiencia en una clínica psiquiátrica y aceptar participar voluntariamente.

Criterios de exclusión: Trabajar en una clínica de psiquiatría infantil y adolescente.

Herramientas de recolección de datos:

Se utilizaron dos formularios desarrollados por los investigadores y validados para validez de contenido:

Formulario de encuesta: Diseñado para evaluar el conocimiento, las actitudes y los comportamientos de los participantes sobre el tema. Consta de 22 preguntas. Validez: No se eliminaron ítems porque el "Índice de Validez de Contenido (CVI)", calculado utilizando la Técnica de Davis y basado en las opiniones de seis expertos, superó 0.80. Algunos ítems se revisaron según las sugerencias de los expertos. Fiabilidad: Los datos se recopilaron en línea para evitar que los participantes respondieran preguntas que medían el conocimiento refiriéndose a preguntas de definición. Sensibilidad: Para superar la reticencia de los participantes, las preguntas se diseñaron para preguntar si habían presenciado un error, en lugar de quién cometió el error.

Formulario de información personal: Este es un formulario de nueve preguntas diseñado para medir las características individuales de los participantes, como edad, sexo, ocupación y años de experiencia.

Proceso de recolección de datos: Los formularios de recolección de datos se enviaron en línea a los participantes que aceptaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio reclutó a 180 participantes (n=180), incluidos psiquiatras, médicos residentes que continuaban su formación psiquiátrica, enfermeros y enfermeros psiquiátricos que trabajaban en clínicas psiquiátricas en Turquía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar como psiquiatra, médico asistente o enfermero clínico en cualquier servicio psiquiátrico hospitalario en Turquía,
  • Tener al menos un año de experiencia en una clínica psiquiátrica
  • Ser voluntario para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Trabajar en una clínica de psiquiatría infantil y adolescente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frecuencia de mala praxis
Periodo de tiempo: Línea de base
La frecuencia de casos de negligencia profesional entre profesionales que trabajan en clínicas psiquiátricas
Línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
causas de mala praxis
Periodo de tiempo: Línea base
Percepciones de los profesionales que trabajan en clínicas psiquiátricas sobre las causas de los casos de mala praxis
Línea base
estrategias de prevención de negligencias médicas
Periodo de tiempo: Línea de base
Percepciones de los profesionales que trabajan en clínicas psiquiátricas sobre las estrategias de prevención de la negligencia médica
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Melisa Bulut, RN, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AIBU-PSK-MB-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Puede ponerse a disposición previa solicitud para los datos apropiados. De lo contrario, los datos no se compartirán en la publicación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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