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La Prevalenza, le Cause e le Strategie di Prevenzione della Malpratica Medica nelle Cliniche Psichiatriche

11 febbraio 2026 aggiornato da: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

La Prevalenza, le Cause e le Strategie di Prevenzione della Negligenza Medica nelle Cliniche Psichiatriche: Uno Studio Descrittivo e Correlazionale

La negligenza in psichiatria è l'incapacità dei professionisti della salute mentale di soddisfare gli standard di cura accettati, con conseguenti danni ai pazienti. Sebbene sia considerata meno rischiosa di altre specialità, la natura della psichiatria presenta sfide e rischi legali unici.

Questo studio descrittivo e trasversale ha indagato la frequenza, i fattori influenzanti e gli atteggiamenti riguardanti la negligenza medica tra psichiatri, specializzandi e infermieri nelle cliniche psichiatriche in Turchia. I dati sono stati raccolti online tramite campionamento a valanga.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio descrittivo e trasversale. Sono stati inclusi nello studio professionisti psichiatrici (psichiatri, assistenti medici e infermieri clinici) che avevano esperienza di negligenza in psichiatria e si erano offerti volontari per condividere questa esperienza. A causa della sensibilità dell'argomento e della difficoltà di accesso al campione, è stato utilizzato un metodo di campionamento a valanga.

Criteri di partecipazione:

Criteri di inclusione: Lavorare in un reparto psichiatrico per pazienti ricoverati in Turchia, avere almeno un anno di esperienza in una clinica psichiatrica e accettare di partecipare volontariamente.

Criteri di esclusione: Lavorare in una clinica di psichiatria infantile e adolescenziale.

Strumenti di raccolta dati:

Sono stati utilizzati due moduli sviluppati dai ricercatori e validati per la validità del contenuto:

Modulo di indagine: Progettato per valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e i comportamenti dei partecipanti sull'argomento. Consiste di 22 domande. Validità: Nessun elemento è stato rimosso perché l'"Indice di validità del contenuto (CVI), calcolato utilizzando la Tecnica Davis e basato sulle opinioni di sei esperti, ha superato 0,80. Alcuni elementi sono stati rivisti sulla base dei suggerimenti degli esperti. Affidabilità: I dati sono stati raccolti online per impedire ai partecipanti di rispondere a domande che misuravano le conoscenze facendo riferimento a domande di definizione. Sensibilità: Per superare l'esitazione dei partecipanti, le domande sono state progettate per chiedere se avevano assistito a un errore, piuttosto che chi avesse commesso l'errore.

Modulo di informazioni personali: Si tratta di un modulo di nove domande progettato per misurare le caratteristiche individuali dei partecipanti, come età, sesso, occupazione e anni di esperienza.

Processo di raccolta dati: I moduli di raccolta dati sono stati inviati online ai partecipanti che hanno accettato di partecipare allo studio e soddisfacevano i criteri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turchia (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha reclutato 180 partecipanti (n=180), inclusi psichiatri, medici residenti che proseguono la loro formazione psichiatrica, infermieri e infermieri psichiatrici che lavorano in cliniche psichiatriche in Turchia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare come psichiatra, medico assistente o infermiere clinico in qualsiasi servizio psichiatrico ospedaliero in Turchia,
  • Avere almeno un anno di esperienza in una clinica psichiatrica
  • Volontarietà a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Lavorare in una clinica di psichiatria infantile e dell'adolescenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza di negligenza medica
Lasso di tempo: Baseline
La frequenza di casi di negligenza professionale tra i professionisti che lavorano nelle cliniche psichiatriche
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cause di malpractice
Lasso di tempo: Baseline
Percezioni dei professionisti che lavorano nelle cliniche psichiatriche riguardo alle cause dei casi di negligenza medica
Baseline
strategie di prevenzione della negligenza medica
Lasso di tempo: Baseline
Percezioni dei professionisti che lavorano nelle cliniche psichiatriche riguardo alle strategie di prevenzione della negligenza medica
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Melisa Bulut, RN, PhD, Bolu Abant Izzet Baysal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

17 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-PSK-MB-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

Potrebbe essere reso disponibile su richiesta per dati appropriati. Altrimenti, i dati non saranno condivisi nella pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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