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La Prévalence, les Causes et les Stratégies de Prévention des Erreurs Médicales dans les Cliniques Psychiatriques

11 février 2026 mis à jour par: Melisa BULUT, Abant Izzet Baysal University

« Prévalence, Causes et Stratégies de Prévention de la Faute Médicale dans les Cliniques Psychiatriques : Étude Descriptive et Corrélationnelle »

La faute professionnelle en psychiatrie est le fait que les professionnels de la santé mentale ne respectent pas les normes de soins acceptées, ce qui entraîne un préjudice pour les patients. Bien qu'elle soit considérée comme moins risquée que d'autres spécialités, la nature de la psychiatrie présente des défis et des risques juridiques uniques.

Cette étude descriptive et transversale a examiné la fréquence, les facteurs influençant et les attitudes concernant la faute professionnelle médicale parmi les psychiatres, les résidents et les infirmières dans les cliniques psychiatriques en Turquie. Les données ont été collectées en ligne via un échantillonnage en boule de neige.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il s'agit d'une étude descriptive et transversale. Les professionnels de la psychiatrie (psychiatres, assistants médicaux et infirmiers cliniques) ayant une expérience de la faute professionnelle en psychiatrie et ayant volontairement accepté de partager cette expérience ont été inclus dans l'étude. En raison de la sensibilité du sujet et de la difficulté d'accès à l'échantillon, une méthode d'échantillonnage en boule de neige a été utilisée.

Critères de participation :

Critères d'inclusion : Travailler dans un service de psychiatrie hospitalier en Turquie, avoir au moins un an d'expérience dans une clinique psychiatrique et accepter de participer volontairement.

Critères d'exclusion : Travailler dans une clinique de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent.

Outils de collecte de données :

Deux formulaires développés par les chercheurs et validés pour la validité de contenu ont été utilisés :

Formulaire d'enquête : Conçu pour évaluer les connaissances, les attitudes et les comportements des participants sur le sujet. Il se compose de 22 questions. Validité : Aucun élément n'a été supprimé car l'« indice de validité de contenu (IVC) », calculé à l'aide de la technique de Davis et basé sur les avis de six experts, dépassait 0,80. Certains éléments ont été révisés sur la base des suggestions d'experts. Fiabilité : Les données ont été collectées en ligne pour empêcher les participants de répondre aux questions mesurant les connaissances en se référant à des questions définitionnelles. Sensibilité : Pour surmonter l'hésitation des participants, les questions ont été conçues pour demander s'ils avaient été témoins d'une erreur, plutôt que de demander qui avait commis l'erreur.

Formulaire d'informations personnelles : Il s'agit d'un formulaire de neuf questions conçu pour mesurer les caractéristiques individuelles des participants, telles que l'âge, le sexe, la profession et les années d'expérience.

Processus de collecte de données : Les formulaires de collecte de données ont été envoyés en ligne aux participants ayant accepté de participer à l'étude et répondant aux critères.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turquie (Türkiye), 141000
        • Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a recruté 180 participants (n=180), incluant des psychiatres, des médecins résidents poursuivant leur formation en psychiatrie, des infirmiers et des infirmiers psychiatriques travaillant dans des cliniques psychiatriques en Turquie.

La description

Critères d'inclusion :

  • Travailler en tant que psychiatre, médecin assistant ou infirmier clinicien dans n'importe quel service psychiatrique hospitalier en Turquie,
  • Avoir au moins un an d'expérience dans une clinique psychiatrique
  • Accepter volontairement de participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Travailler dans une clinique de psychiatrie pour enfants et adolescents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fréquence des fautes professionnelles
Délai: Valeur initiale
La fréquence de rencontrer des cas de faute professionnelle parmi les professionnels travaillant dans des cliniques psychiatriques
Valeur initiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
causes de faute professionnelle
Délai: Valeur de base
Perceptions des professionnels travaillant dans des cliniques psychiatriques concernant les causes des cas de faute professionnelle
Valeur de base
stratégies de prévention des fautes médicales
Délai: Ligne de base
Perceptions des professionnels travaillant dans les cliniques psychiatriques concernant les stratégies de prévention des fautes médicales
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Melisa Bulut, RN, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

17 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

17 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-PSK-MB-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Peut être mise à disposition sur demande pour des données appropriées. Sinon, les données ne seront pas partagées dans la publication.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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