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生化学的異常を有する患者の救急部門への紹介 (ORA)

2026年2月9日更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

生物学的異常を有する患者の救急科への紹介 : ORA

生体検査は一般診療の重要な部分を占め、診断の60％から70％に関与しています。処方箋の68.5％は一般医師によって書かれており、一般医療相談の7件に1件は生体検査の処方で終了します。患者の経路研究は、一般的な概念を含む文献における最近の新興トピックです。最も頻繁に取られる視点は医療経済的であり、糖尿病、がん、心血管疾患などの特定の慢性疾患に焦点を当てています。私たちの知る限り、生体学的異常を有する患者に対する一般医師からの救急部門への紹介は多数あります。しかし、私たちの知る限り、これまでにこれらの特定の紹介を定量化しようとした研究はありません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

一般開業医から救急科への生物学的異常紹介の登録を確立したいと考えています。この研究により、紹介が異なる方法で処理できた可能性のある患者数を推定することができ、専用のケア経路、外来環境での専門的なトレーニング、またはターゲットを絞ったコミュニケーションを開発し、最終的には患者紹介を改善し、救急サービスの不適切な利用を減らすことができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Andreia CARVALHO DE FREITAS
電話番号：0033387553323
メール：projet-recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr

研究連絡先のバックアップ

名前：Laure ABENSUR VUILLAUME
メール：laure.abensur-vuillaume@chr-metz-thionville.fr

研究場所

フランス
- France
  - Metz、France、フランス、57085
    - CHR Metz-Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

IOA（看護師による受付調整）システムを導入している救急部門を受診し、紹介理由が「異常検査結果」とされた患者。

説明

対象基準：

「異常な検査結果」を紹介理由として、IOA（看護師が調整する受付）システムを導入している救急部門に来院するすべての患者。

除外基準：

未成年患者（18歳未満）
患者の入院に関するデータ収集に対する反対の表明。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
生物学的異常のタイプと重症度レベル時間枠：救急室に入室直後	主要評価基準は、救急部門に送られた生物学的異常の種類とその重症度（深度または高度）です。	救急室に入室直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2027年2月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)