Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Henvisning af patienter med biologiske abnormiteter til en akutmodtagelse (ORA)

9. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Henvisning af Patienter med Biologiske Abnormiteter til en Akutmodtagelse: ORA

Biologisk testing er en essentiel del af almen medicinsk praksis og spiller en rolle i 60% til 70% af diagnoser. 68,5% af receptordninger udstedes af almenpraktikere, og hver syvende almen medicinsk konsultation ender med en receptordning til biologisk testing. Studiet af patientforløb er et nyligt fremkommende emne i litteraturen, som omfatter generelle begreber. Vinklen der oftest anvendes er medicinsk-økonomisk og fokuseret på specifikke kroniske tilstande som diabetes, kræft eller hjerte-kar-sygdomme. Så vidt vi ved, forekommer der en række henvisninger til akutmodtagelser fra almenpraktikere for patienter med biologiske afvigelser. Men så vidt vi ved, har ingen undersøgelse hidtil forsøgt at kvantificere disse specifikke henvisninger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

ønsker at etablere et register over henvisninger af biologiske anomalier fra alment praktiserende læger til skadestuer. Denne undersøgelse vil give os mulighed for at estimere antallet af patienter, hvis henvisning kunne være blevet håndteret anderledes, hvilket vil give os mulighed for at udvikle dedikerede behandlingsforløb, specialiseret træning i ambulante omgivelser eller målrettet kommunikation, og i sidste ende føre til bedre patienthenvisning og reducere upassende brug af akutmodtagelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
    • France
      • Metz, France, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient, der præsenterer sig på en akutafdeling, der deltager i IOA-systemet (sygeplejerske koordinerende modtagelse), med henvisningsgrunden "Unormale laboratorieresultater".

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient, der præsenterer sig på en skadestue, der deltager i IOA-systemet (sygeplejerske koordinerende reception) med henvisningsårsagen "Unormale laboratorieresultater".

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårige patienter (<18 år)
  • patientens modstand mod indsamling af data vedrørende deres hospitalsophold.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af biologisk abnormitet og sværhedsgrad
Tidsramme: Umiddelbart ved indlæggelse på skadestuen
Det primære evalueringskriterium er typen af biologisk abnormitet, der sendes til skadestuen, og dens alvorlighed (dybde eller højde).
Umiddelbart ved indlæggelse på skadestuen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner