Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Henvisning av pasienter med biologiske avvik til en akuttmottak (ORA)

9. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Henvisning av pasienter med biologiske avvik til en akuttmottak : ORA

Biologisk testing er en essensiell del av generell medisinsk praksis og spiller en rolle i 60 % til 70 % av diagnosene. 68,5 % av reseptene skrives av allmennleger, og en av syv generelle medisinske konsultasjoner ender med en resept for biologisk testing. Studiet av pasientforløp er et nylig framvoksende tema i litteraturen, som omfatter generelle konsepter. Vinkelen som oftest tas er medisinsk-økonomisk og fokusert på spesifikke kroniske tilstander som diabetes, kreft eller hjerte- og karsykdommer. Så vidt vi vet, er det en rekke henvisninger til akuttmottak av allmennleger for pasienter med biologiske avvik. Men så vidt vi vet, har ingen studie til dags dato forsøkt å kvantifisere disse spesifikke henvisningene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

ønsker å etablere et register over henvisninger av biologiske avvik fra fastleger til akuttmottak. Denne studien vil gjøre det mulig for oss å anslå antall pasienter hvis henvisning kunne vært håndtert annerledes, slik at vi kan utvikle dedikerte behandlingsforløp, spesialisert opplæring i polikliniske settinger eller målrettet kommunikasjon, noe som til slutt fører til bedre pasienthenvisning og reduserer upassende bruk av akuttjenester.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
    • France
      • Metz, France, Frankrike, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver pasient som presenterer seg på en akuttmottak som deltar i IOA-systemet (syke­pleier som koordinerer mottak) med henvisningsgrunn "Unormale laboratorieresultater".

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som presenterer seg på en akuttmottak som deltar i IOA-systemet (sykepleier som koordinerer mottak) med henvisningsårsaken "Unormale laboratorieresultater".

Eksklusjonskriterier:

  • mindreårige pasienter (<18 år gamle)
  • uttrykkelig motstand fra pasienten mot innsamling av data relatert til deres sykehusopphold.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type biologisk unormalitet og alvorlighetsgrad
Tidsramme: Umiddelbart ved innleggelse på akuttmottaket
Det primære evalueringskriteriet er typen biologisk abnormitet som sendes til akuttmottaket og dens alvorlighetsgrad (dybde eller høyde).
Umiddelbart ved innleggelse på akuttmottaket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere