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Überweisung von Patienten mit biologischen Auffälligkeiten in eine Notaufnahme (ORA)

9. Februar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Einweisung von Patienten mit biologischen Auffälligkeiten in eine Notaufnahme : ORA

Biologische Tests sind ein wesentlicher Bestandteil der allgemeinmedizinischen Praxis und spielen eine Rolle bei 60 % bis 70 % der Diagnosen. 68,5 % der Rezepte werden von Hausärzten ausgestellt, und jede siebte allgemeinmedizinische Konsultation endet mit einer Verordnung für biologische Tests. Die Untersuchung von Patientenverläufen ist ein kürzlich aufkommendes Thema in der Literatur und umfasst allgemeine Konzepte. Der am häufigsten gewählte Ansatz ist medizinisch-ökonomisch und konzentriert sich auf spezifische chronische Erkrankungen wie Diabetes, Krebs oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nach unserem Wissen gibt es eine Reihe von Überweisungen von Hausärzten an Notaufnahmen für Patienten mit biologischen Anomalien. Nach unserem Wissen hat jedoch bisher keine Studie versucht, diese spezifischen Überweisungen zu quantifizieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Möchte ein Register für die Überweisungen von biologischen Anomalien durch Allgemeinmediziner an Notaufnahmen einrichten. Diese Studie ermöglicht es uns, die Anzahl der Patienten abzuschätzen, deren Überweisung anders hätte gehandhabt werden können, sodass wir spezielle Versorgungswege, spezialisierte Schulungen in ambulanten Einrichtungen oder gezielte Kommunikation entwickeln können, was letztendlich zu einer besseren Patientenüberweisung und einer Verringerung der unangemessenen Nutzung von Notdiensten führt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • France
      • Metz, France, Frankreich, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder Patient, der sich in einer Notaufnahme vorstellt, die am IOA-System (Pflegekraft koordiniert die Aufnahme) teilnimmt, mit dem Überweisungsgrund "Auffällige Laborergebnisse".

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der sich in einer Notaufnahme vorstellt, die am IOA-System (Pflegekoordination bei der Aufnahme) teilnimmt, mit dem Überweisungsgrund "Abnormale Laborergebnisse".

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige Patienten (<18 Jahre alt)
  • Äußerung des Widerspruchs des Patienten gegen die Erhebung von Daten über seinen Krankenhausaufenthalt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der biologischen Anomalie und Schweregrad
Zeitfenster: Sofort nach der Aufnahme in die Notaufnahme
Das primäre Bewertungskriterium ist die Art der biologischen Anomalie, die in die Notaufnahme eingewiesen wird, und deren Schweregrad (Tiefe oder Höhe).
Sofort nach der Aufnahme in die Notaufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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