Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kierowanie Pacjentów z Nieprawidłowościami Biologicznymi na Oddział Ratunkowy (ORA)

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Kierowanie Pacjentów z Nieprawidłowościami Biologicznymi na Oddział Ratunkowy : ORA

Badania laboratoryjne są istotną częścią ogólnej praktyki medycznej i odgrywają rolę w 60% do 70% diagnoz. 68,5% recept jest wypisywanych przez lekarzy rodzinnych, a co siódma ogólna konsultacja medyczna kończy się przepisaniem badań laboratoryjnych. Badanie trajektorii pacjentów to niedawno pojawiający się temat w literaturze, obejmujący ogólne koncepcje. Najczęściej przyjmowanym podejściem jest medyczno-ekonomiczne i skupia się na konkretnych przewlekłych schorzeniach, takich jak cukrzyca, nowotwory czy choroby układu krążenia. Według naszej wiedzy, istnieje wiele skierowań do oddziałów ratunkowych wystawianych przez lekarzy rodzinnych dla pacjentów z nieprawidłowościami laboratoryjnymi. Jednak, według naszej wiedzy, żadne dotychczasowe badanie nie próbowało skwantyfikować tych konkretnych skierowań.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chcemy utworzyć rejestr skierowań pacjentów z nieprawidłowościami biologicznymi od lekarzy rodzinnych do oddziałów ratunkowych. To badanie pozwoli nam oszacować liczbę pacjentów, których skierowanie można było załatwić inaczej, co umożliwi opracowanie dedykowanych ścieżek opieki, specjalistycznych szkoleń w warunkach ambulatoryjnych lub ukierunkowanych komunikatów, co ostatecznie doprowadzi do lepszego kierowania pacjentów i zmniejszenia niewłaściwego korzystania z usług ratunkowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • France
      • Metz, France, Francja, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy uczestniczący w systemie IOA (pielęgniarka koordynująca przyjęcie) z przyczyną skierowania "Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych".

Opis

Kryteria włączenia:

  • Każdy pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy uczestniczący w systemie IOA (pielęgniarka koordynująca przyjęcie) z powodem skierowania "Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych".

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci niepełnoletni (<18 lat)
  • wyrażenie przez pacjenta sprzeciwu wobec gromadzenia danych dotyczących jego pobytu w szpitalu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Typ nieprawidłowości biologicznej i poziom ciężkości
Ramy czasowe: Natychmiast po przyjęciu na izbę przyjęć
Podstawowym kryterium oceny jest rodzaj nieprawidłowości biologicznej skierowanej do oddziału ratunkowego i jej stopień nasilenia (głębokość lub wysokość).
Natychmiast po przyjęciu na izbę przyjęć

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj