- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07405996
Kierowanie Pacjentów z Nieprawidłowościami Biologicznymi na Oddział Ratunkowy (ORA)
9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Kierowanie Pacjentów z Nieprawidłowościami Biologicznymi na Oddział Ratunkowy : ORA
Badania laboratoryjne są istotną częścią ogólnej praktyki medycznej i odgrywają rolę w 60% do 70% diagnoz.
68,5% recept jest wypisywanych przez lekarzy rodzinnych, a co siódma ogólna konsultacja medyczna kończy się przepisaniem badań laboratoryjnych.
Badanie trajektorii pacjentów to niedawno pojawiający się temat w literaturze, obejmujący ogólne koncepcje.
Najczęściej przyjmowanym podejściem jest medyczno-ekonomiczne i skupia się na konkretnych przewlekłych schorzeniach, takich jak cukrzyca, nowotwory czy choroby układu krążenia.
Według naszej wiedzy, istnieje wiele skierowań do oddziałów ratunkowych wystawianych przez lekarzy rodzinnych dla pacjentów z nieprawidłowościami laboratoryjnymi.
Jednak, według naszej wiedzy, żadne dotychczasowe badanie nie próbowało skwantyfikować tych konkretnych skierowań.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
Chcemy utworzyć rejestr skierowań pacjentów z nieprawidłowościami biologicznymi od lekarzy rodzinnych do oddziałów ratunkowych.
To badanie pozwoli nam oszacować liczbę pacjentów, których skierowanie można było załatwić inaczej, co umożliwi opracowanie dedykowanych ścieżek opieki, specjalistycznych szkoleń w warunkach ambulatoryjnych lub ukierunkowanych komunikatów, co ostatecznie doprowadzi do lepszego kierowania pacjentów i zmniejszenia niewłaściwego korzystania z usług ratunkowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andreia CARVALHO DE FREITAS
- Numer telefonu: 0033387553323
- E-mail: projet-recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Laure ABENSUR VUILLAUME
- E-mail: laure.abensur-vuillaume@chr-metz-thionville.fr
Lokalizacje studiów
-
-
France
-
Metz, France, Francja, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Każdy pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy uczestniczący w systemie IOA (pielęgniarka koordynująca przyjęcie) z przyczyną skierowania "Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych".
Opis
Kryteria włączenia:
- Każdy pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy uczestniczący w systemie IOA (pielęgniarka koordynująca przyjęcie) z powodem skierowania "Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych".
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci niepełnoletni (<18 lat)
- wyrażenie przez pacjenta sprzeciwu wobec gromadzenia danych dotyczących jego pobytu w szpitalu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Typ nieprawidłowości biologicznej i poziom ciężkości
Ramy czasowe: Natychmiast po przyjęciu na izbę przyjęć
|
Podstawowym kryterium oceny jest rodzaj nieprawidłowości biologicznej skierowanej do oddziału ratunkowego i jej stopień nasilenia (głębokość lub wysokość).
|
Natychmiast po przyjęciu na izbę przyjęć
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-06-Obs-CHRMT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .