Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rinvio di Pazienti con Anomalie Biologiche a un Reparto di Emergenza (ORA)

9 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Invio di Pazienti con Anomalie Biologiche al Pronto Soccorso : ORA

I test biologici sono una parte essenziale della pratica medica generale e svolgono un ruolo nel 60% al 70% delle diagnosi. Il 68,5% delle prescrizioni è redatto dai medici di medicina generale e una su sette consultazioni mediche generali si conclude con una prescrizione per test biologici. Lo studio delle traiettorie dei pazienti è un argomento emergente recente nella letteratura, che comprende concetti generali. L'angolo più spesso adottato è medico-economico e focalizzato su condizioni croniche specifiche come diabete, cancro o malattie cardiovascolari. Per quanto ne sappiamo, ci sono numerosi invii ai reparti di emergenza da parte dei medici di medicina generale per pazienti con anomalie biologiche. Tuttavia, per quanto ne sappiamo, nessuno studio fino ad oggi ha tentato di quantificare questi specifici invii.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

desideriamo istituire un registro dei rinvii per anomalie biologiche dai medici di base ai dipartimenti di emergenza. Questo studio ci consentirà di stimare il numero di pazienti il cui rinvio avrebbe potuto essere gestito diversamente, permettendoci di sviluppare percorsi di cura dedicati, formazione specializzata in contesti ambulatoriali o comunicazioni mirate, portando infine a un migliore rinvio dei pazienti e riducendo l'uso inappropriato dei servizi di emergenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • France
      • Metz, France, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente che si presenti al pronto soccorso partecipante al sistema IOA (infermiere coordinatore di accoglienza) con il motivo del ricovero "Risultati di laboratorio anomali".

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi paziente che si presenta al pronto soccorso partecipante al sistema IOA (infermiere coordinatore di accoglienza) con il motivo del ricovero "Risultati di laboratorio anomali".

Criteri di esclusione:

  • pazienti minorenni (<18 anni)
  • espressione dell'opposizione del paziente alla raccolta dei dati relativi al suo ricovero ospedaliero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di anomalia biologica e livello di gravità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'ammissione al pronto soccorso
Il criterio di valutazione primario è il tipo di anomalia biologica inviata al dipartimento di emergenza e la sua gravità (profondità o elevazione).
Immediatamente dopo l'ammissione al pronto soccorso

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi