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생물학적 이상 소견 환자의 응급실 의뢰 (ORA)

2026년 2월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

생물학적 이상을 가진 환자의 응급실 전원 : ORA

생물학적 검사는 일반 의료 진료의 필수적인 부분이며, 진단의 60%에서 70%에 기여합니다. 처방의 68.5%는 일반의가 작성하며, 일곱 번의 일반 의료 상담 중 하나는 생물학적 검사 처방으로 끝납니다. 환자 경로 연구는 일반적인 개념을 포함하는 문헌에서 최근에 부상한 주제입니다. 가장 자주 취해지는 관점은 의료경제학적이며 당뇨병, 암 또는 심혈관 질환과 같은 특정 만성 질환에 초점을 맞춥니다. 우리가 아는 한, 일반의에 의한 생물학적 이상이 있는 환자의 응급실 의뢰가 다수 있습니다. 그러나 우리가 아는 한, 지금까지 이러한 특정 의뢰를 정량화하려는 시도는 없었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

일반의가 응급실로 의뢰한 생물학적 이상 환자들의 등록부를 구축하고자 합니다. 이 연구는 의뢰가 다른 방식으로 처리될 수 있었던 환자 수를 추정할 수 있게 하여, 전용 치료 경로, 외래 환경에서의 전문 교육, 또는 표적 의사소통을 개발할 수 있게 합니다. 이는 궁극적으로 더 나은 환자 의뢰와 응급 서비스의 부적절한 사용 감소로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • France
      • Metz, France, 프랑스, 57085
        • CHR Metz-Thionville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IOA(간호사 조정 접수) 시스템에 참여하는 응급실에 "이상한 검사 결과"를 진료 의뢰 사유로 내원한 환자

설명

포함 기준:

  • IOA(간호사 조정 접수) 시스템을 운영하는 응급실을 방문하며, "검사 결과 이상"을 방문 사유로 하는 모든 환자.

제외 기준:

  • 미성년 환자(<18세)
  • 본인의 입원 관련 데이터 수집에 대한 환자의 반대 의사 표명.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물학적 이상 유형 및 심각도 수준
기간: 응급실에 입원하는 즉시
주요 평가 기준은 응급실로 전달되는 생물학적 이상의 유형과 그 심각도(깊이 또는 높이)입니다.
응급실에 입원하는 즉시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-06-Obs-CHRMT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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