Направление пациентов с биологическими отклонениями в отделение неотложной помощи (ORA)
9 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Направление пациентов с биологическими отклонениями в отделение неотложной помощи: ORA
Биологическое тестирование является неотъемлемой частью общей медицинской практики и играет роль в 60–70% диагнозов.
68,5% рецептов выписываются врачами общей практики, и каждая седьмая общая медицинская консультация заканчивается назначением биологического тестирования.
Изучение траекторий пациентов — это недавно появившаяся тема в литературе, охватывающая общие концепции.
Наиболее часто рассматриваемый подход — медико-экономический и сосредоточен на конкретных хронических состояниях, таких как диабет, рак или сердечно-сосудистые заболевания.
Насколько нам известно, существует ряд направлений в отделения неотложной помощи от врачей общей практики для пациентов с биологическими отклонениями.
Однако, насколько нам известно, до настоящего времени ни одно исследование не пыталось количественно оценить эти конкретные направления.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
хотим создать реестр направлений пациентов с биологическими аномалиями от врачей общей практики в отделения неотложной помощи.
Это исследование позволит нам оценить количество пациентов, чьи направления могли быть обработаны иначе, что даст возможность разработать специальные пути оказания помощи, специализированное обучение в амбулаторных условиях или целенаправленные коммуникации, что в конечном итоге приведёт к улучшению направления пациентов и снижению нецелевого использования служб неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
5000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Andreia CARVALHO DE FREITAS
- Номер телефона: 0033387553323
- Электронная почта: projet-recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Laure ABENSUR VUILLAUME
- Электронная почта: laure.abensur-vuillaume@chr-metz-thionville.fr
Места учебы
-
-
France
-
Metz, France, Франция, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой пациент, обратившийся в отделение неотложной помощи, участвующее в системе ИОА (координирующий приём медсестрой), с причиной направления «Отклонения в результатах лабораторных исследований».
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, обратившийся в отделение неотложной помощи, участвующее в системе IOA (координация приема медсестрой), с причиной обращения "Отклонения в результатах лабораторных исследований.
Критерии исключения:
- несовершеннолетние пациенты (<18 лет)
- выражение пациентом несогласия на сбор данных, касающихся его пребывания в стационаре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип биологической аномалии и уровень тяжести
Временное ограничение: Немедленно при поступлении в отделение неотложной помощи
|
Основным критерием оценки является тип биологической аномалии, направленной в отделение неотложной помощи, и её тяжесть (глубина или высота).
|
Немедленно при поступлении в отделение неотложной помощи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-06-Obs-CHRMT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .