Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ohjaaminen biologisilla poikkeavuuksilla ensiapuun (ORA)

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Potilaiden, joilla on biologisia poikkeavuuksia, ohjaaminen ensiapuun : ORA

Biologinen testaus on olennainen osa yleislääketieteellistä käytäntöä ja sillä on rooli 60–70 prosentissa diagnooseista. 68,5 prosenttia resepteistä kirjoitetaan yleislääkäreiden toimesta, ja joka seitsemäs yleislääketieteellinen konsultaatio päättyy biologiseen testaukseen liittyvään reseptiin. Potilaan hoitopolun tutkiminen on kirjallisuudessa viime aikoina noussut esiin aihe, joka kattaa yleisiä käsitteitä. Useimmiten otettu näkökulma on lääketieteellis-taloudellinen ja keskittyy tiettyihin kroonisiin sairauksiin, kuten diabetes, syöpä tai sydän- ja verisuonitaudit. Tietojemme mukaan yleislääkärit tekevät useita lähetteitä ensiapuosastoille potilaille, joilla on biologisia poikkeavuuksia. Kuitenkin tietojemme mukaan mikään tutkimus tähän mennessä ei ole yrittänyt kvantifioida näitä tiettyjä lähetteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

haluamme luoda rekisterin yleislääkäreiden tekemistä biologisen poikkeavuuden lähetteistä ensiapuosastoille. Tämä tutkimus mahdollistaa potilaiden määrän arvioinnin, joiden lähetettä olisi voitu käsitellä toisin, jolloin voimme kehittää erityisiä hoitopolkuja, erikoiskoulutusta avohoito-olosuhteisiin tai kohdennettuja viestintäratkaisuja, mikä johtaa lopulta parempaan potilaan lähettämiseen ja vähentää ensiapuosastojen sopimattoman käytön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • France
      • Metz, France, Ranska, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mikä tahansa potilas, joka saapuu osallistuvalle ensiapuosastolle IOA-järjestelmässä (hoitaja koordinoi vastaanottoa) ja jonka lähetteen syy on "Poikkeavat laboratoriotulokset".

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saapuvat hätäosastolle, joka osallistuu IOA (sairaanhoitaja koordinoi vastaanottoa) -järjestelmään, ja joilla on lähetteen syynä "Poikkeavat laboratoriotulokset".

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset potilaat (<18 vuotta vanhat)
  • potilaan vastustus tiedonkeruuta kohtaan, joka liittyy heidän sairaalassaoloaikaansa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biolo­gisen poikkeavuuden tyyppi ja vakavuusaste
Aikaikkuna: Välittömästi päästyään ensiapuun
Ensisijainen arviointikriteeri on hätäosastolle lähetetyn biologisen poikkeaman tyyppi ja sen vakavuus (syvyys tai korkeus).
Välittömästi päästyään ensiapuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa