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Orientation des Patients Présentant des Anomalies Biologiques vers un Service d'Urgence (ORA)

9 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Orientation de Patients avec Anomalies Biologiques vers un Service d'Urgence : ORA

Les analyses biologiques sont une partie essentielle de la pratique médicale générale et jouent un rôle dans 60 % à 70 % des diagnostics. 68,5 % des ordonnances sont rédigées par des médecins généralistes, et une consultation médicale générale sur sept se termine par une prescription d'analyses biologiques. L'étude des trajectoires des patients est un sujet émergent récent dans la littérature, englobant des concepts généraux. L'angle le plus souvent adopté est médico-économique et se concentre sur des pathologies chroniques spécifiques telles que le diabète, le cancer ou les maladies cardiovasculaires. À notre connaissance, il existe un certain nombre d'orientations vers les services d'urgence par des médecins généralistes pour des patients présentant des anomalies biologiques. Cependant, à notre connaissance, aucune étude à ce jour n'a tenté de quantifier ces orientations spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

vouloir établir un registre des orientations pour anomalies biologiques par les médecins généralistes vers les services d'urgence. Cette étude nous permettra d'estimer le nombre de patients dont l'orientation aurait pu être gérée différemment, nous permettant de développer des parcours de soins dédiés, une formation spécialisée en ambulatoire ou des communications ciblées, aboutissant finalement à une meilleure orientation des patients et à une réduction de l'utilisation inappropriée des services d'urgence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • France
      • Metz, France, France, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tout patient se présentant au service des urgences participant au système d'IOA (infirmière coordinatrice d'accueil) avec pour motif de consultation "Résultats de laboratoire anormaux".

La description

Critères d'inclusion :

  • Tout patient se présentant à un service d'urgence participant au système IOA (infirmier coordonnant l'accueil) avec le motif de recours « Résultats d'analyses anormaux. »

Critères d'exclusion :

  • patients mineurs (<18 ans)
  • expression de l'opposition du patient à la collecte de données relatives à son séjour hospitalier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d'anomalie biologique et niveau de sévérité
Délai: Immédiatement après l'admission aux urgences
Le critère d'évaluation principal est le type d'anomalie biologique envoyée au service des urgences et sa gravité (profondeur ou élévation).
Immédiatement après l'admission aux urgences

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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