Encaminhamento de Pacientes com Anomalias Biológicas para o Serviço de Urgências (ORA)
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Encaminhamento de Doentes Com Anomalias Biológicas para o Serviço de Urgência : ORA
Os testes biológicos são uma parte essencial da prática médica geral e desempenham um papel em 60% a 70% dos diagnósticos.
68,5% das prescrições são escritas por médicos de clínica geral, e uma em cada sete consultas médicas gerais termina com uma prescrição de testes biológicos.
O estudo das trajetórias dos doentes é um tema recente e emergente na literatura, abrangendo conceitos gerais.
O ângulo mais frequentemente adotado é o médico-económico e focado em condições crónicas específicas, como diabetes, cancro ou doença cardiovascular.
Até onde sabemos, existem várias referências para serviços de urgência por parte de médicos de clínica geral para doentes com anomalias biológicas.
No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo até à data tentou quantificar estas referências específicas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
pretende estabelecer um registo de encaminhamentos por anomalias biológicas efetuados por médicos de clínica geral para os serviços de urgência.
Este estudo permitir-nos-á estimar o número de doentes cujo encaminhamento poderia ter sido tratado de forma diferente, permitindo-nos desenvolver percursos de cuidados dedicados, formação especializada em ambientes de ambulatório ou comunicações direcionadas, levando, em última análise, a um melhor encaminhamento de doentes e a uma redução da utilização inadequada dos serviços de urgência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Andreia CARVALHO DE FREITAS
- Número de telefone: 0033387553323
- E-mail: projet-recherche-clinique@chr-metz-thionville.fr
Estude backup de contato
- Nome: Laure ABENSUR VUILLAUME
- E-mail: laure.abensur-vuillaume@chr-metz-thionville.fr
Locais de estudo
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France
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Metz, France, França, 57085
- CHR Metz-Thionville
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Qualquer doente que se apresente no serviço de urgência participante no sistema IOA (enfermeiro coordenador da receção) com o motivo de referenciação "Resultados laboratoriais anormais".
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Qualquer doente que se apresente num serviço de urgência participante no sistema IOA (enfermeiro coordenador de receção) com o motivo de referenciação "Resultados laboratoriais anormais".
Critérios de Exclusão:
- doentes menores de idade (<18 anos)
- expressão de oposição do doente à recolha de dados relativos ao seu internamento hospitalar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de anomalia biológica e nível de gravidade
Prazo: Imediatamente após a admissão na sala de emergência
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O critério de avaliação principal é o tipo de anomalia biológica enviada para o serviço de urgência e a sua gravidade (profundidade ou elevação).
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Imediatamente após a admissão na sala de emergência
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025-06-Obs-CHRMT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .