Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doorverwijzing van patiënten met biologische afwijkingen naar een spoedeisende hulpafdeling (ORA)

9 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Verwijzing van patiënten met biologische afwijkingen naar een spoedeisende hulpafdeling : ORA

Biologisch onderzoek is een essentieel onderdeel van de algemene medische praktijk en speelt een rol bij 60% tot 70% van de diagnoses. 68,5% van de recepten wordt voorgeschreven door huisartsen, en één op de zeven algemene medische consulten eindigt met een voorschrift voor biologisch onderzoek. De studie van patiëntentrajecten is een recent opkomend onderwerp in de literatuur, dat algemene concepten omvat. De invalshoek die het vaakst wordt gekozen is medisch-economisch en gericht op specifieke chronische aandoeningen zoals diabetes, kanker of hart- en vaatziekten. Voor zover wij weten, zijn er een aantal verwijzingen naar spoedeisende hulpafdelingen door huisartsen voor patiënten met biologische afwijkingen. Echter, voor zover wij weten, heeft geen enkele studie tot nu toe geprobeerd deze specifieke verwijzingen te kwantificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

willen een register opzetten van verwijzingen voor biologische afwijkingen door huisartsen naar spoedeisende hulpafdelingen. Deze studie stelt ons in staat om het aantal patiënten te schatten wiens verwijzing anders had kunnen worden afgehandeld, waardoor we toegewijde zorgpaden, gespecialiseerde training in poliklinische settings of gerichte communicatie kunnen ontwikkelen, wat uiteindelijk leidt tot betere patiëntverwijzingen en een vermindering van het onjuiste gebruik van spoedeisende hulpdiensten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • France
      • Metz, France, Frankrijk, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke patiënt die zich meldt op een spoedeisende hulpafdeling die deelneemt aan het IOA-systeem (verpleegkundige coördineert de opname) met als reden voor verwijzing "Afwijkende laboratoriumuitslagen".

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt die zich presenteert op een spoedeisende hulpafdeling die deelneemt aan het IOA-systeem (verpleegkundige coördineert de opvang) met als reden voor verwijzing "Afwijkende laboratoriumuitslagen".

Exclusiecriteria:

  • minderjarige patiënten (<18 jaar)
  • uitspreken van de patiënt tegen het verzamelen van gegevens over hun ziekenhuisopname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type van biologische afwijking en ernstniveau
Tijdsspanne: Onmiddellijk bij opname op de spoedeisende hulp
Het primaire evaluatiecriterium is het type biologische afwijking dat naar de spoedeisende hulp wordt gestuurd en de ernst ervan (diepte of hoogte).
Onmiddellijk bij opname op de spoedeisende hulp

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren