Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Derivación de Pacientes con Anomalías Biológicas a un Servicio de Urgencias (ORA)

9 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Derivación de Pacientes con Anomalías Biológicas a un Servicio de Urgencias : ORA

Las pruebas biológicas son una parte esencial de la práctica médica general y desempeñan un papel en el 60% al 70% de los diagnósticos. El 68,5% de las recetas son escritas por médicos generales, y una de cada siete consultas médicas generales termina con una receta para pruebas biológicas. El estudio de las trayectorias de los pacientes es un tema emergente reciente en la literatura, que abarca conceptos generales. El enfoque más frecuente es médico-económico y se centra en condiciones crónicas específicas como la diabetes, el cáncer o las enfermedades cardiovasculares. Hasta donde sabemos, existen numerosas derivaciones a los servicios de urgencias por parte de médicos generales para pacientes con anomalías biológicas. Sin embargo, hasta donde sabemos, ningún estudio hasta la fecha ha intentado cuantificar estas derivaciones específicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

queremos establecer un registro de derivaciones por anomalías biológicas de médicos generales a servicios de urgencias. Este estudio nos permitirá estimar el número de pacientes cuya derivación podría haberse manejado de manera diferente, permitiéndonos desarrollar vías de atención específicas, formación especializada en entornos ambulatorios o comunicaciones dirigidas, lo que finalmente conducirá a una mejor derivación de pacientes y reducirá el uso inapropiado de los servicios de urgencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • France
      • Metz, France, Francia, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier paciente que se presente en un servicio de urgencias que participe en el sistema IOA (enfermera coordinadora de recepción) con el motivo de derivación "Resultados de laboratorio anormales".

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier paciente que se presente en un servicio de urgencias que participe en el sistema IOA (enfermera coordinadora de recepción) con el motivo de derivación "Resultados de laboratorio anormales".

Criterios de exclusión:

  • pacientes menores de edad (<18 años)
  • expresión de oposición del paciente a la recogida de datos relativos a su estancia hospitalaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de anomalía biológica y nivel de gravedad
Periodo de tiempo: Inmediatamente tras el ingreso en urgencias
El criterio de evaluación principal es el tipo de anomalía biológica remitida al servicio de urgencias y su gravedad (profundidad o elevación).
Inmediatamente tras el ingreso en urgencias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-06-Obs-CHRMT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir