骨膜下トンネリング法による水平性顎堤増大のための拡張血小板濃縮フィブリンまたはヒアルロン酸添加キセノグラフト (E-PRF)
2026年2月11日 更新者:Noha Ahmed Mansour、Mansoura University
骨膜下トンネリングによる水平性歯槽堤増大のための拡張血小板濃縮フィブリンまたはヒアルロン酸濃縮キセノグラフト
拡張血小板濃縮フィブリンまたはヒアルロン酸塩添加異種移植片が、6か月後のデンタルインプラント設置を可能にするための骨膜下トンネリングによる水平上顎堤増大に使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Egypt
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Al Mansurah、Egypt、エジプト、35516
- Mansoura University, faculty of dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 上顎前歯部または小臼歯部の狭い歯槽骨幅(幅3-6 mm)かつ十分な骨高さ(>8 mm)を有し、水平骨増大とインプラント治療を希望する方
除外基準:
- 手術に対する全身的禁忌、局所感染、未治療の歯周病、重度の喫煙、または妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:ヒアルロン酸群
ウシ骨とヒアルロン酸塩を用いた骨膜下トンネリングによる上顎水平増幅
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セラボーンプラスは、薄い上顎骨の骨膜下トンネリングを介して移植材料として挿入されます
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実験的:拡張血小板リッチフィブリン群
牛骨と拡張血小板濃縮フィブリンを用いた骨膜下トンネリングによる水平的上顎骨増大
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牛骨とE-PEFを混合した移植材が、上顎骨の薄い骨膜下トンネリングを介して挿入される
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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水平骨増加測定
時間枠:6ヶ月、12ヶ月
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CBCTは、手術部位の水平骨幅(mm単位)を、歯槽頂部のレベル、歯槽頂部から根尖側2mm、および根尖側6mmの3点で測定するために使用されます。
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6ヶ月、12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨密度測定
時間枠:6か月、12か月
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骨密度は、オンデマンド3Dプログラムを使用したCBCTにより、HUで評価されます。
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6か月、12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年10月1日
研究の完了 (実際)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月11日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月11日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R.25.12.94
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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