Fibrina Rica em Plaquetas Estendida ou Xenoenxertos Enriquecidos com Hialuronato para Aumento Horizontal da Crista Óssea Através de Túnel Subperióstico (E-PRF)
11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Noha Ahmed Mansour, Mansoura University
Fibrina Rica em Plaquetas Estendida ou Xenoenxertos Enriquecidos com Hialuronato para Aumento Horizontal do Rebrido Através de Túnel Subperióstico
Serão utilizados enxertos xenogénicos enriquecidos com fibrina rica em plaquetas estendida ou hialuronato para o aumento do rebordo maxilar horizontal através de tunelização subperióstica, permitindo a colocação de implantes dentários seis meses depois.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Egypt
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Al Mansurah, Egypt, Egito, 35516
- Mansoura University, faculty of dentistry
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- uma crista maxilar anterior ou pré-molar estreita (largura 3-6 mm) e altura óssea adequada (>8 mm), procurando aumento horizontal e reabilitação com implante dentário
Critérios de Exclusão:
- contraindicações sistémicas para cirurgia, infeção local, doença periodontal não tratada, tabagismo intenso ou gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de Hialuronato
Aumento maxilar horizontal através de tunelização subperióstea utilizando osso bovino e hialuronato
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o cerabone plus será inserido como material de enxerto através de tunelização subperióstica do maxilar fino
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Experimental: Grupo de Fibrina Rica em Plaquetas Estendida
aumento maxilar horizontal através de tunelização subperióstica utilizando osso bovino e fibrina rica em plaquetas estendida
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será inserido osso bovino misturado com E-PEF como material de enxerto através de tunelização subperiosteal do maxilar fino
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição do ganho ósseo horizontal
Prazo: 6 meses, 12 meses
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A TC de feixe cónico será utilizada para medir a largura horizontal do osso do local cirúrgico (em mm) em 3 pontos: ao nível da crista, 2 mm e 6 mm apicalmente à crista.
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6 meses, 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição da densidade óssea
Prazo: 6 meses, 12 meses
|
A densidade óssea será avaliada em HU por CBCT utilizando um programa 3D a pedido
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6 meses, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R.25.12.94
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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