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若年体操選手における有酸素運動強度が下肢筋力およびパワーに及ぼす急性効果

2026年2月14日 更新者:Chaoran Han

エリート男子青少年体操選手における有酸素運動の強度依存的な急性効果:下肢筋力とパワーに関する無作為化クロスオーバー試験

本研究は、異なる有酸素運動強度がエリート男子ユース体操選手の下肢筋力およびパワーに及ぼす急性効果を調査します。 有酸素運動は、体力向上と回復を目的として体操トレーニングに一般的に含まれていますが、筋力およびパワーを要求する活動の直前に有酸素運動を行うと、一時的に神経筋パフォーマンスに影響を与える可能性があります。

15歳から18歳の全国認定男子ユース体操選手18名が、無作為化クロスオーバー試験に参加しました。 各参加者は、別々の日にトレッドミルを用いた3つの有酸素運動条件(高強度インターバルトレーニング(HIIT)、中強度持続トレーニング(MICT)、低強度定常運動(LSD))を完了しました。 筋力およびパワーは、垂直跳びおよび等尺性筋力評価を含む検証済みフォースプラットフォームテストを用いて、各運動条件の前および15分後に評価されました。

本研究の結果は、有酸素運動強度がユース体操選手の短期的な筋力およびパワーパフォーマンスにどのように影響するかを明確にし、体操実践におけるトレーニング順序およびウォームアップ戦略に関するエビデンスに基づく意思決定に情報を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、エリート男性若年体操選手における有酸素運動の強度依存的な急性効果を、下肢筋力、パワー、およびパワー持久力に焦点を当てて検証するための無作為化クロスオーバー試験です。 ハイパフォーマンス体操トレーニングでは、有酸素コンディショニングがしばしば同日の筋力トレーニングおよび技術トレーニングと組み合わせられます。 しかしながら、パワー志向の若年アスリートにおいて、異なる強度で実施された有酸素運動の即時的な神経筋効果については不明な点が残っています。

筋骨格系の損傷がなく、全国レベルの競技経験を持つ18名のエリート男性若年体操選手(15~18歳)を募集しました。 ベースライン評価後、各参加者は無作為な順序で3つの有酸素運動条件を実施し、セッション間には最低72時間のウォッシュアウト期間を設けました。 運動条件には、高強度インターバルトレーニング(HIIT)、中強度持続トレーニング(MICT)、および低強度定常状態運動(LSD)が含まれ、いずれもモーター付きトレッドミルで実施されました。 運動強度は、ベースラインテストで決定された最大心拍数および最大有酸素速度に基づいて個別に設定されました。

下肢筋力およびパワーは、各運動条件の前および15分後に、フォースプラットフォームを用いたテスト(カウンタームーブメントジャンプ、スクワットジャンプ、ドロップジャンプ、反復カウンタームーブメントジャンプ、等尺性ミッドサイプル)により評価しました。 主観的疲労および筋肉不快感も、標準化された評価尺度を用いて記録しました。

本研究の主目的は、異なる強度で実施された有酸素運動後の爆発的パワー、パワー持久力、および最大筋力の急性変化を比較することです。 本研究は、長期的なトレーニング適応ではなく、短期的な神経筋反応に焦点を当てています。 本試験の結果は、エリート若年体操における有酸素トレーニングと筋力・パワートレーニングの順序最適化に対する実践的エビデンスを提供することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200438
        • Shanghai University of Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 15歳から18歳までの男子青年体操選手。
  • 国家認定または競技トレーニングを受けた、定期的なトレーニング経験を有する体操選手。
  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷がないこと。
  • トレッドミル走行および筋力・パワーテストを完了できること。
  • 参加者とその法定後見人による文面によるインフォームド・コンセントが提供されていること。

除外基準:

  • 急性または慢性の筋骨格系損傷があること。
  • 心血管、呼吸器、または神経疾患の既往歴があること。
  • 神経筋パフォーマンスに影響を与える可能性のある薬物またはサプリメントの使用。
  • すべての運動条件またはテスト手順を完了できないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング(HIIT)
参加者は、高強度で行われる短時間のバーストを繰り返す高強度インターバルトレッドミルランニングプロトコルを完了します。 運動強度は、最大心拍数と最大有酸素速度に基づいて個別に処方されます。
最大心拍数と最大有酸素速度を用いて個別に処方された運動強度で、高強度で行われる短いバウトを繰り返す、トレッドミルベースの高強度インターバルランニング。
実験的:中強度持続トレーニング (MICT)
参加者は中程度の強度で行われる連続的なトレッドミルランニングセッションを完了します。 運動強度は、最大心拍数と最大有酸素速度に基づいて個別に処方されます。
中程度の強度で行われるトレッドミルベースの継続的有酸素ランニングであり、運動強度は最大心拍数と最大有酸素速度を用いて個別に設定されます。
実験的:低強度定常運動 (LSD)
参加者は、連続的な低強度のトレッドミルランニングセッションを完了します。 運動強度は、最大心拍数と最大有酸素速度に基づいて個別に処方されます。
トレッドミルを用いた継続的な低強度有酸素運動であり、運動強度は個人の最大心拍数と最大有酸素速度に基づいて個別に設定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォースプラットフォームで測定したカウンタームーブメントジャンプ高の変化(cm)
時間枠:各介入セッション完了直前および完了15分後
フォースプラットフォームシステムを用いて評価したカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)高。 ジャンプ高(cm)は飛行時間から算出される。 主要変数は、各有酸素運動条件(HIIT、MICT、LSD)完了15分後の運動前ベースラインからの変化とする。
各介入セッション完了直前および完了15分後
フォースプレートで測定したアイソメトリック・ミッド・サイ・プルピークフォースの変化(N)
時間枠:各介入セッション完了直後および完了15分後
アイソメトリック・ミッド・サイ・プル(IMTP)テストにおけるピークフォースをフォースプレートで測定。 フォース値はニュートン(N)で記録されます。 主要アウトカムは、各有酸素運動条件完了後15分時点の運動前ベースラインからの変化量として算出されます。
各介入セッション完了直後および完了15分後
フォースプラットフォームで測定されたスクワットジャンプ高の変化 (cm)
時間枠:各介入セッション終了直後および15分後
フォースプラットフォームを用いて評価されたスクワットジャンプ(SJ)の高さ。 ジャンプ高さはセンチメートル(cm)で表されます。 結果変数は、各有酸素運動条件の完了前のベースラインから完了後15分までの変化となります。
各介入セッション終了直後および15分後
フォースプラットフォームで測定したドロップジャンプ高の変化(cm)
時間枠:各介入セッション完了直後および完了15分後
標準化されたドロッププロトコルに従い、フォースプラットフォームを使用して評価したドロップジャンプ(DJ)の高さ。 ジャンプ高(cm)は、運動前のベースラインから各有酸素運動条件の完了後15分までの変化として分析されます。
各介入セッション完了直後および完了15分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボーグCR10スケールで評価した主観的運動強度(スコア)
時間枠:各介入セッションの直後と直後
Borg CR10スケールを使用して評価された自覚的運動強度。 スコアは各有酸素運動条件の直前に記録されます。
各介入セッションの直後と直後
ボーグCR10スケールによる筋肉の不快感(スコア)
時間枠:各介入セッションの直後と直前
ボーグCR10スケールを用いて評価した筋肉の不快感。
各有酸素運動条件の直後および直前のスコアを記録します。
各介入セッションの直後と直前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月18日

一次修了 (実際)

2024年5月18日

研究の完了 (実際)

2024年8月18日

試験登録日

最初に提出

2026年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月14日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月14日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは公開されません。 本研究には未成年の参加者が含まれており、インフォームド・コンセントおよび倫理委員会の承認には、データの公開に関する規定は含まれていません。 集約されたデータは、適格な研究者からの合理的な要求に応じて、研究責任者および倫理委員会の承認を条件に提供される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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