Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av aerob treningsintensitet på styrke og kraft i nedre ekstremiteter hos unge turnere

14. februar 2026 oppdatert av: Chaoran Han

Intensitetsavhengige akutte effekter av aerob trening på muskelstyrke og kraft i underkroppen hos elitegutter i turn: En randomisert kryssforsøk

Denne studien undersøker de akutte effektene av ulike aerobe treningsintensiteter på muskelstyrke og kraft i underkroppen hos elite mannlige ungdomsgymnaster. Aerob trening er vanligvis inkludert i gymnastikk-trening for å forbedre kondisjon og gjenoppretting, men å utføre aerob trening umiddelbart før styrke- og kraftkrevende aktiviteter kan midlertidig påvirke nevromuskulær ytelse.

Atten nasjonalt sertifiserte mannlige ungdomsgymnaster i alderen 15 til 18 år deltok i en randomisert crossover-studie. Hver deltaker fullførte tre aerobe treningsbetingelser på løpebane på separate dager: høyintensiv intervalltrening (HIIT), moderatintensiv kontinuerlig trening (MICT) og lavintensiv stabil tilstandstrening (LSD). Muskelstyrke og kraft ble vurdert før og 15 minutter etter hver treningsbetingelse ved bruk av validerte kraftplattformtester, inkludert vertikale hopp og isometrisk styrkevurdering.

Resultatene av denne studien vil bidra til å avklare hvordan aerob treningsintensitet påvirker korttids styrke- og kraftytelse hos ungdomsgymnaster og kan informere evidensbaserte beslutninger om treningssekvensering og oppvarmingsstrategier i gymnastikkpraksis.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kryssovers studie designet for å undersøke de akutte, intensitetsavhengige effektene av aerob trening på styrke, kraft og kraftutholdenhet i underkroppsmusklene hos elite mannlige unge turnere. I høyt prestasjonsrettet turnertrening kombineres aerob kondisjonering ofte med styrke- og teknisk trening samme dag. Men de umiddelbare nevromuskulære effektene av aerob trening utført ved ulike intensiteter forblir uklare hos unge kraftorienterte utøvere.

Atten elite mannlige unge turnere (15-18 år gamle), uten muskelskjelettskader og med nasjonalt konkurranseerfaring, ble rekruttert. Etter basislinjevurderinger fullførte hver deltaker tre aerob treningsbetingelser i tilfeldig rekkefølge, med en minimum utvaskingsperiode på 72 timer mellom øktene. Treningsbetingelsene inkluderte høyintensiv intervalltrening (HIIT), moderatintensiv kontinuerlig trening (MICT) og lavintensiv jevn tilstandstrening (LSD), alle utført på en motorisert tredemølle. Treningsintensiteten ble individuelt foreskrevet basert på maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet fastsatt under basislinjetesting.

Styrke og kraft i underkroppsmusklene ble vurdert før og 15 minutter etter hver treningsbetingelse ved bruk av kraftplattformbaserte tester, inkludert motbevegelseshopp, knebøyhopp, fallhopp, gjentatte motbevegelseshopp og isometrisk midt-lår-trekk. Subjektiv tretthet og muskelsmerter ble også registrert ved bruk av standardiserte vurderingsskalaer.

Studiens hovedmål er å sammenligne de akutte endringene i eksplosiv kraft, kraftutholdenhet og maksimal styrke etter aerob trening utført ved ulike intensiteter. Denne studien fokuserer på korttid nevromuskulære responser snarere enn langtid treningsadaptasjoner. Funn fra denne studien forventes å gi praktisk evidens for optimalisering av sekvenseringen av aerob og styrke-krafttrening i elite ungdoms turn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200438
        • Shanghai University of Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige unge turnere i alderen 15 til 18 år.
  • Nasjonalt sertifiserte eller konkurransetrente turnere med regelmessig treningserfaring.
  • Fri fra muskelskjelettskade de siste seks månedene.
  • I stand til å fullføre løpetesting på tredemølle og styrke- og krafttesting.
  • Skriftlig informert samtykke gitt av deltakerne og deres foresatte.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av akutt eller kronisk muskelskjelettskade.
  • Historie med hjerte- og karsykdommer, luftveis- eller nevrologiske lidelser.
  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke nevromuskulær ytelse.
  • Manglende evne til å fullføre alle treningsforhold eller testprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høyintensiv intervalltrening (HIIT)
Deltakerne gjennomfører et høytintensitets intervalltreningsprotokoll på tredemølle som består av gjentatte korte økter utført med høy intensitet. Treningsintensiteten er individuelt tilpasset basert på maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.
Båndbasert høytintensiv intervalløping som består av gjentatte korte økter utført med høy intensitet, med treningsintensitet individuelt tilpasset ved hjelp av maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.
Eksperimentell: Moderat-intensitets kontinuerlig trening (MICT)
Deltakerne fullfører en kontinuerlig løpebandøkt utført med moderat intensitet. Treningens intensitet er individuelt tilpasset basert på maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.
Løping på tredemølle med kontinuerlig aerob aktivitet utført med moderat intensitet, hvor treningsintensiteten tilpasses individuelt ved bruk av maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.
Eksperimentell: Lavintensitets kontinuerlig trening (LSD)
Deltakerne gjennomfører en kontinuerlig lavintensitets løpemølleøkt. Treningsintensiteten er individuelt tilpasset basert på maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.
Løpebane-basert kontinuerlig lavintensitets aerob trening, med treningsintensitet individuelt tilpasset ved bruk av maksimal hjertefrekvens og maksimal aerob hastighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kontrarørselshopphøyde målt med kraftplattform (cm)
Tidsramme: Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Countermovement jump (CMJ)-høyde vurdert ved bruk av et kraftplattformsystem. Hopphøyde (cm) vil bli beregnet fra flytid. Den primære variabelen vil være endringen fra pre-øvelse baseline til 15 minutter etter fullføring av hver aerobe øvelsetilstand (HIIT, MICT og LSD).
Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Endring i isometrisk midt-lår-trekk toppkraft målt med kraftplate (N)
Tidsramme: Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Maksimal kraft under den isometriske midt-lår-trekketesten (IMTP) målt ved hjelp av en kraftplate. Kraftverdier vil bli registrert i Newton (N). Den primære utfallsvariabelen vil bli beregnet som endringen fra før-trening baseline til 15 minutter etter fullføring av hver aerobe treningsøkt.
Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Endring i hukhopphøyde målt med kraftplattform (cm)
Tidsramme: Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Høyde i knebøyhopp (SJ) vurdert ved hjelp av en kraftplattform. Hopphøyde vil bli uttrykt i centimeter (cm). Utfallsvariabelen vil være endringen fra før-trening basislinje til 15 minutter etter fullføring av hver aerob treningsbetingelse.
Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Endring i drop jump-høyde målt med kraftplattform (cm)
Tidsramme: Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt
Drop jump (DJ)-høyde vurdert ved bruk av en kraftplate etter en standardisert dropprotokoll. Hopphøyde (cm) vil bli analysert som endringen fra pre-trening baseline til 15 minutter etter fullføring av hver aerobe treningsøkt.
Umiddelbart før og 15 minutter etter fullføring av hver intervensjonsøkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av opplevd anstrengelse vurdert med Borg CR10-skala (poengsum)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter hver intervensjonsøkt
Opplevd anstrengelse evaluert ved bruk av Borg CR10-skalaen. Resultater vil bli registrert umiddelbart før og umiddelbart etter hver aerob treningsøkt.
Umiddelbart før og umiddelbart etter hver intervensjonsøkt
Muskelubehag vurdert med Borg CR10-skala (score)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter hver intervensjonsøkt
Muskelubehag vurdert ved bruk av Borg CR10-skalaen. Poeng vil bli registrert umiddelbart før og umiddelbart etter hver aerob treningsøkt.
Umiddelbart før og umiddelbart etter hver intervensjonsøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

18. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

18. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt offentlig. Studien involverer mindreårige deltakere, og informert samtykke og etisk godkjenning inkluderte ikke bestemmelser for offentlig datadeling. Aggregerte data kan bli tilgjengelig ved rimelig forespørsel fra kvalifiserte forskere, underlagt godkjenning fra studieundersøkerne og etikkomiteen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere