Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute Effecten van Aerobe Trainingsintensiteit op Spierkracht en -vermogen van de Onderste Ledematen bij Jeugdgymnasten

14 februari 2026 bijgewerkt door: Chaoran Han

Intensiteit-Afhankelijke Acute Effecten van Aerobe Oefening op Spierkracht en -vermogen van de Onderste Ledematen bij Elite Mannelijke Jeugdturners: Een Gerandomiseerde Crossover Studie

Deze studie onderzoekt de acute effecten van verschillende intensiteiten van aërobe oefeningen op de kracht en het vermogen van de onderste ledematen bij elite mannelijke jeugdturners. Aërobe oefeningen worden vaak opgenomen in turnoefeningen om de conditie en het herstel te verbeteren, maar het uitvoeren van aërobe oefeningen direct voor kracht- en vermogenvereiste activiteiten kan tijdelijk de neuromusculaire prestaties beïnvloeden.

Achttien nationaal gecertificeerde mannelijke jeugdturners in de leeftijd van 15 tot 18 jaar namen deel aan een gerandomiseerde cross-overstudie. Elke deelnemer voltooide op afzonderlijke dagen drie aërobe oefencondities op een loopband: high-intensity interval training (HIIT), matig-intensieve continue training (MICT) en low-intensity steady-state oefening (LSD). Spierkracht en -vermogen werden vóór en 15 minuten na elke oefenconditie beoordeeld met gevalideerde krachtplatformtests, waaronder verticale sprongen en isometrische krachtevaluatie.

De resultaten van deze studie zullen helpen verduidelijken hoe de intensiteit van aërobe oefeningen de kortetermijnprestaties op het gebied van kracht en vermogen bij jeugdturners beïnvloedt en kunnen evidence-based beslissingen over trainingsvolgorde en warming-upstrategieën in de turnpraktijk informeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is een gerandomiseerde cross-overstudie die is ontworpen om de acute, intensiteitsafhankelijke effecten van aerobe oefening op de spierkracht, het vermogen en het uithoudingsvermogen van de onderste ledematen te onderzoeken bij elite mannelijke jeugdturners. In hoogwaardige turnopleiding wordt aerobe conditionering vaak gecombineerd met kracht- en techniektraining op dezelfde dag. De onmiddellijke neuromusculaire effecten van aerobe oefening uitgevoerd bij verschillende intensiteiten blijven echter onduidelijk bij jeugdatleten die gericht zijn op kracht.

Achttien elite mannelijke jeugdturners (leeftijd 15-18 jaar), vrij van musculoskeletale letsels en met ervaring op nationaal competitieniveau, werden gerekruteerd. Na basislijnbeoordelingen voltooide elke deelnemer drie aerobe oefeningscondities in een willekeurige volgorde, met een minimale uitwasperiode van 72 uur tussen de sessies. De oefeningscondities omvatten hoog-intensieve intervaltraining (HIIT), matig-intensieve continue training (MICT) en laag-intensieve steady-state oefening (LSD), allemaal uitgevoerd op een gemotoriseerde loopband. De oefeningsintensiteit werd individueel voorgeschreven op basis van de maximale hartslag en de maximale aerobe snelheid die tijdens de basislijntesten werden bepaald.

De spierkracht en het vermogen van de onderste ledematen werden beoordeeld voor en 15 minuten na elke oefeningsconditie met behulp van krachtplatform-gebaseerde tests, waaronder countermovement jump, squat jump, drop jump, herhaalde countermovement jumps en isometrische mid-thigh pull. Subjectieve vermoeidheid en spieronbehagen werden ook geregistreerd met behulp van gestandaardiseerde beoordelingsschalen.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de acute veranderingen in explosief vermogen, uithoudingsvermogen en maximale kracht na aerobe oefening uitgevoerd bij verschillende intensiteiten. Dit onderzoek richt zich op kortetermijn neuromusculaire reacties in plaats van langetermijn trainingsaanpassingen. De bevindingen van deze proef worden verwacht praktisch bewijs te leveren voor het optimaliseren van de volgorde van aerobe en kracht-vermogenstraining in elite jeugdturnen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200438
        • Shanghai University of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke jeugdturners van 15 tot 18 jaar.
  • Nationaal gecertificeerde of competitief getrainde turners met regelmatige trainingservaring.
  • Vrij van musculoskeletaal letsel in de afgelopen zes maanden.
  • In staat om loopbandtraining en kracht- en vermogentesten te voltooien.
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt door deelnemers en hun wettelijke voogden.

Exclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van acuut of chronisch musculoskeletaal letsel.
  • Geschiedenis van cardiovasculaire, respiratoire of neurologische aandoeningen.
  • Gebruik van medicijnen of supplementen die de neuromusculaire prestaties kunnen beïnvloeden.
  • Onvermogen om alle trainingscondities of testprocedures te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: High-Intensity Interval Training (HIIT)
Deelnemers voltooien een hoog-intensief intervalprotocol op een loopband, bestaande uit herhaalde korte sessies uitgevoerd op hoge intensiteit. De trainingsintensiteit wordt individueel voorgeschreven op basis van de maximale hartslag en de maximale aerobe snelheid.
Loopbandgebaseerde high-intensity intervaltraining bestaande uit herhaalde korte sessies uitgevoerd met hoge intensiteit, waarbij de trainingsintensiteit individueel wordt voorgeschreven op basis van de maximale hartslag en de maximale aerobe snelheid.
Experimenteel: Training met matige intensiteit en continue belasting (MICT)
Deelnemers voltooien een continue loopbandsessie uitgevoerd op een gematigde intensiteit. De trainingsintensiteit wordt individueel voorgeschreven op basis van de maximale hartslag en de maximale aerobe snelheid.
Loopbandgebaseerde continue aerobe hardlooptraining uitgevoerd op matige intensiteit, waarbij de trainingsintensiteit individueel wordt voorgeschreven met behulp van maximale hartslag en maximale aerobe snelheid.
Experimenteel: Laag-Intensieve Steady-State Oefening (LSD)
Deelnemers voltooien een continue sessie van lage intensiteit op de loopband. De trainingsintensiteit wordt individueel voorgeschreven op basis van de maximale hartslag en de maximale aerobe snelheid.
Loopbandgebaseerde continue lage-intensiteit aërobe oefening, met trainingsintensiteit individueel voorgeschreven op basis van maximale hartslag en maximale aërobe snelheid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in countermovement spronghoogte gemeten met krachtplatform (cm)
Tijdsspanne: Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Countermovement jump (CMJ) hoogte beoordeeld met behulp van een krachtplatformsysteem. Springhoogte (cm) wordt berekend uit de vluchttijd. De primaire variabele is de verandering van de pre-exercise baseline naar 15 minuten na voltooiing van elke aërobe oefeningsconditie (HIIT, MICT en LSD).
Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Verandering in isometrische mid-thigh pull piekkracht gemeten met krachtplaat (N)
Tijdsspanne: Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Piek kracht tijdens de isometrische mid-thigh pull (IMTP) test gemeten met behulp van een krachtplaat. Krachtwaarden worden opgenomen in Newton (N). Het primaire resultaat wordt berekend als de verandering van de basislijn vóór de oefening tot 15 minuten na voltooiing van elke aërobe oefeningsconditie.
Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Verandering in squat-spronghoogte gemeten met krachtplatform (cm)
Tijdsspanne: Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Squat jump (SJ) hoogte beoordeeld met behulp van een krachtplatform. Springhoogte wordt uitgedrukt in centimeters (cm). De uitkomstvariabele is de verandering vanaf de basislijn vóór de oefening tot 15 minuten na voltooiing van elke aerobe oefeningsconditie.
Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Verandering in drop-spronghoogte gemeten met krachtplatform (cm)
Tijdsspanne: Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie
Drop jump (DJ) hoogte beoordeeld met behulp van een krachtplatform volgens een gestandaardiseerd drop protocol. Springhoogte (cm) wordt geanalyseerd als de verandering van de pre-oefening basislijn tot 15 minuten na voltooiing van elke aërobe oefeningsconditie.
Direct voor en 15 minuten na voltooiing van elke interventiesessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van ervaren inspanning beoordeeld met de Borg CR10-schaal (score)
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en onmiddellijk na elke interventiesessie
De waargenomen inspanning wordt beoordeeld met behulp van de Borg CR10-schaal. Scores worden direct voor en direct na elke aërobe oefeningsconditie geregistreerd.
Onmiddellijk voor en onmiddellijk na elke interventiesessie
Spieroncomfort beoordeeld met de Borg CR10-schaal (score)
Tijdsspanne: Direct voor en direct na elke interventiesessie
Spierongemak beoordeeld met behulp van de Borg CR10-schaal. Scores worden direct voor en direct na elke aërobe oefeningsconditie geregistreerd.
Direct voor en direct na elke interventiesessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld. De studie omvat minderjarige deelnemers en de geïnformeerde toestemming en ethische goedkeuring bevatten geen bepalingen voor openbare gegevensdeling. Samengevoegde gegevens kunnen op verzoek beschikbaar worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers, onder voorbehoud van goedkeuring door de studieonderzoekers en de ethische commissie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren