高齢者における笑いヨガの心理的ウェルビーイングおよび抑うつ症状への効果
2026年3月2日 更新者：Fatma Sena Albayrak、Ankara University
高齢者における笑いヨガの心理的ウェルビーイングおよび抑うつ症状への影響
この研究の目的は、高齢者における心理的ウェルビーイングおよび抑うつ症状に対する笑いヨガの効果を観察することです。
調査の概要
詳細な説明
ラフターヨガは、笑い、ヨガ、呼吸法を組み合わせた非侵襲的で非薬理学的介入方法です。
看護介入として受け入れられているラフターヨガは、補完的医療アプローチの中でますます使用される方法の一つとなっています。
本研究の目的は、高齢者の心理的ウェルビーイングと抑うつ症状に対するラフターヨガの効果を検討することです。
この研究は、事前テスト・事後テスト測定を用いたランダム化比較対照実験研究として計画されました。
研究は、実験群35名、対照群35名の合計70名の高齢者を対象に実施されます。
研究データは、導入情報フォーム、老年期うつ病尺度-15（短縮版）、および高齢者心理的ウェルビーイング尺度を用いて収集されます。
データはSPSSパッケージプログラムで分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatma Sena Albayrak
- 電話番号：+90 552-366-2976
- メール：senaalbayrak2976@gmail.com
研究場所
-
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Ankara University Faculty of Nursing
-
コンタクト：
- Fatma Sena Albayrak, graduate student
- 電話番号：+90 552 366 2976
- メール：senaalbayrak2976@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準:
- アルツハイマー病や認知症などの神経認知障害の診断を受けていないこと。
- 精神障害の診断を受けていないこと。
- 65歳以上であること。
- 識字能力があること。
- データ収集フォームへの回答を妨げるコミュニケーションの問題がないこと。
- 研究への参加を自発的に志願していること。
除外基準:
- アルツハイマー病や認知症などの神経認知障害の診断を受けていること。
- 精神障害の診断を受けていること。
- 60歳未満であること。
- 非識字であること。
- データ収集フォームへの回答を妨げるコミュニケーションの問題があること。
- 研究への参加を自発的に志願していないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：笑いヨガ
このグループは笑いヨガ介入を受けます。
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この研究では、介入群と対照群に分けられました。 介入群の参加者には笑いヨガが行われます。 データ収集ツールは、介入群と対照群の両方に前テストとして実施されます。 笑いヨガセッションが終了した後、両方のグループに後テストとしてデータ収集ツールが再度実施されます。 |
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介入なし：対照群
このグループに対しては介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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老年期うつ病評価尺度 - 短縮版
時間枠：8週間
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このスケールは、「はい／いいえ」で回答する15の質問で構成されています。
スケールの結果は、0-4点はうつ病を示さず、5-8点は軽度のうつ病、9-11点は中等度のうつ病、12-15点は重度のうつ病を示すことを示しています。
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8週間
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高齢者向け心理的ウェルビーイング尺度 (YPİOÖ)
時間枠：八週間
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この尺度は、15の質問から成る5段階のリッカート型です。 1点は「強く反対」、5点は「強く賛成」と回答されます。項目8と13は逆転採点されます。 尺度の最低得点は15点、最高得点は75点です。尺度から得られた得点によると、60〜75点は高い心理的ウェルビーイングを示し、45〜59点は中程度の心理的ウェルビーイングを示し、15〜44点は低い心理的ウェルビーイングを示します。 |
八週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月3日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月12日
最初の投稿 (実際)
2026年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。